Prevenar 13

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J07AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Szczepionki

Domaine thérapeutique:

Pneumococcal Infections; Immunization

indications thérapeutiques:

Czynne uodpornienie w zapobieganiu inwazyjnej choroby, zapalenie płuc i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tygodni do 17 lat.. Aktywna szczepienia w profilaktyce chorób inwazyjnych wywoływanych przez Streptococcus pneumoniae u dorosłych ≥18 lat i starszych ludzi. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. Korzystanie z Превенар 13 powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę ryzyko chorób inwazyjnych w różnych grupach wiekowych, leżące u podstaw choroby towarzyszące, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-12-09

Notice patient

                                102
B. ULOTKA DLA PACJENTA
103
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREVENAR 13 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana
(13-walentna, adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI U DOROSŁEGO
PACJENTA LUB DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA
PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u dorosłego pacjenta lub dziecka wystąpią jakiekolwiek
objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce,
należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Prevenar 13 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Prevenar 13 u
dorosłego pacjenta lub
dziecka
3.
Jak stosować Prevenar 13
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Prevenar 13
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PREVENAR 13 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prevenar 13 jest szczepionką przeciw pneumokokom, którą podaje się

DZIECIOM W WIEKU OD 6 TYGODNI DO 17 LAT, aby chronić je przed
następującymi chorobami:
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (stan zapalny wokół mózgu),
posocznica lub
bakteriemia (obecność bakterii we krwi), zapalenie płuc oraz
zakażenia ucha,

DOROSŁYM W WIEKU 18 LAT I STARSZYM, aby chronić ich przed
następującymi chorobami:
zapalenie płuc (zakażenie płuc), posocznica lub bakteriemia
(obecność bakterii we krwi) oraz
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (stan zapalny wokół mózgu),
wywołanymi przez 13 serotypów bakterii _Streptococcus pneumoniae_.
Szczepionka Prevenar 13 zapewnia ochronę przeciwko 13 serotypom
bakterii _Streptococcus _
_pne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prevenar 13 zawiesina do wstrzykiwań
szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana
(13-walentna, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 1
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 3
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 4
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 5
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 6A
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 6B
1
4,4 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 7F
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 9V
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 14
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 18C
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 19A
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 19F
1
2,2 µg
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 23F
1
2,2 µg
1
skoniugowany z białkiem nośnikowym CRM
197
, adsorbowany na fosforanie glinu
1 dawka (0,5 ml) zawiera około 32 µg białka nośnikowego CRM
197
i 0,125 mg glinu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka jest jednorodną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej, zapaleniu płuc i
ostremu zapaleniu ucha
środkowego wywoływanym przez bakterie _Streptococcus pneumoniae_ u
niemowląt, dzieci
i młodzieży od ukończenia 6. tygodnia do ukończenia 17. roku
życia.
Czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej i zapaleniu płuc
wywoływanym przez bakterie
_Streptococcus pneumoniae_ u dorosłych w wieku ≥18 lat i osób w
podeszłym wieku.
Informacje dotyczące ochrony przeciw określonym serotypom
pneumokokowym, patrz punkty 4.4
i 5.1.
Stosowanie szczepionki Prevenar 13 powinno być ustalone zgodnie z
oficjalnymi zaleceniami
z uwzględnieniem ryzyka występowania choroby inwazyjnej i zapalenia
płuc w różnych grupach
wiekowych, chorób wsp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2015
Notice patient Notice patient danois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2015
Notice patient Notice patient grec 26-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2015
Notice patient Notice patient français 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2015
Notice patient Notice patient italien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2015
Notice patient Notice patient letton 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2021
Notice patient Notice patient croate 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2015

Afficher l'historique des documents