Pregabalin Sandoz GmbH

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabaline

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Van anti-epileptica,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                72
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
73
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE SANDOZ GMBH 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Sandoz GmbH en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE SANDOZ GMBH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Sandoz GmbH behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling
van epilepsie en gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE
: Pregabaline Sandoz GmbH wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secundaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Sandoz GmbH voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen uw toestand niet onder
controle houden. U moet
Pregabaline Sandoz GmbH bovenop
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 200 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 225 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Lichtgeelbruine, opake dop en romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
gevuld met wit tot gebroken
wit poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Lichtgele, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld
met wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Rode, opake dop en witte, opake romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3
mm), gevuld met wit tot
gebroken wit poeder.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Rode, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld met
wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Witte, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2023
Notice patient Notice patient danois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2023
Notice patient Notice patient grec 12-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2023
Notice patient Notice patient français 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2023
Notice patient Notice patient italien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2023
Notice patient Notice patient letton 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient croate 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents