Pregabalin Sandoz GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pregabaline

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Van anti-epileptica,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2015-06-19

Листовка

                                72
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
73
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE SANDOZ GMBH 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE SANDOZ GMBH 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Sandoz GmbH en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE SANDOZ GMBH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Sandoz GmbH behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling
van epilepsie en gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.
EPILEPSIE
: Pregabaline Sandoz GmbH wordt gebruikt bij de behandeling van
bepaalde vormen van
epilepsie bij volwassenen (partiële aanvallen met of zonder
secundaire gegeneraliseerde aanvallen).
Uw arts zal u Pregabaline Sandoz GmbH voorschrijven ter ondersteuning
van de behandeling van uw
epilepsie, indien uw huidige geneesmiddelen uw toestand niet onder
controle houden. U moet
Pregabaline Sandoz GmbH bovenop
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 200 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 225 mg harde capsules
Pregabaline Sandoz GmbH 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabaline Sandoz GmbH 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Sandoz GmbH 25 mg harde capsules
Lichtgeelbruine, opake dop en romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
gevuld met wit tot gebroken
wit poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 50 mg harde capsules
Lichtgele, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld
met wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 75 mg harde capsules
Rode, opake dop en witte, opake romp, capsulemaat 4 (14,3 mm x 5,3
mm), gevuld met wit tot
gebroken wit poeder.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Pregabaline Sandoz GmbH 100 mg harde capsules
Rode, opake dop en romp, capsulemaat 3 (15,9 mm x 5,8 mm), gevuld met
wit tot gebroken wit
poeder.
Pregabaline Sandoz GmbH 150 mg harde capsules
Witte, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2023
Листовка Листовка испански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2023
Листовка Листовка чешки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2023
Листовка Листовка датски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2023
Листовка Листовка немски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2023
Листовка Листовка естонски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2023
Листовка Листовка гръцки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2023
Листовка Листовка английски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2023
Листовка Листовка френски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2023
Листовка Листовка италиански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2023
Листовка Листовка латвийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2023
Листовка Листовка литовски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2023
Листовка Листовка унгарски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2023
Листовка Листовка малтийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2023
Листовка Листовка полски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2023
Листовка Листовка португалски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2023
Листовка Листовка румънски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2023
Листовка Листовка словашки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2023
Листовка Листовка словенски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2023
Листовка Листовка фински 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2023
Листовка Листовка шведски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2023
Листовка Листовка норвежки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2023
Листовка Листовка исландски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2023
Листовка Листовка хърватски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите