POX-LAP

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Achète-le

Ingrédients actifs:

VIRUS DE LA MIXOMATOSIS, VIVO ATENUADO, CEPA LEON-162

Disponible depuis:

Laboratorios Ovejero, S. A.

Code ATC:

QI08AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

MIXOMATOSIS VIRUSES, LIVE ATTENUATED, CEPA LEON-162

forme pharmaceutique:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composition:

Excipientes: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, PBS, TREHALOSA

Mode d'administration:

VÍA INTRADÉRMICA, VÍA SUBCUTÁNEA

Type d'ordonnance:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Groupe thérapeutique:

Conejos

Domaine thérapeutique:

Virus de la mixomatosis

Descriptif du produit:

POX-LAP Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 12,5 ml de disolvente (25 dosis) Anulado Comercializado - POX-LAP Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 25 ml de disolvente (50 dosis) Anulado No comercializado - POX-LAP Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 5 ml de disolvente (10 dosis) Anulado Comercializado

Statut de autorisation:

Anulado

Date de l'autorisation:

2014-02-24

Notice patient

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
POX-LAP 
 
1.  NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización y fabricante: 
Nombre: Laboratorios Ovejero S.A. 
Dirección: Ctra. León-Vilecha nº30, 24192. León. España. 
Teléfono: +34 902 235 700 
Fax: +34 987 205 320 
Correo electrónico: ovejero@labovejero.es 
 
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
POX-LAP 
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable 
 
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y  
OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Por dosis (0,5 ml administración subcutánea y 0,1 ml administración intradérmica): 
 
SUSTANCIA ACTIVA:  
Virus vivo atenuado de la mixomatosis, cepa León-
162………………… ≥10
2,5 
DICC
50
 * 
*DICC
50
: Dosis infectiva 50% en cultivo celular.  
 
4. INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Para la inmunización activa de conejos sanos para prevenir la mixomatosis, tanto en su forma 
clásica como en la amixomatósica. 
 
El establecimiento de la inmunidad es 4 días después de la aplicación de la vacuna.  
 
La duración de la inmunidad es de al menos un año desde la vacunación.  
 
5. CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales débiles o enfermos 
 
6. REACCIONES ADVERSAS 
 
Ocasionalmente puede observarse en algún individuo sensibilizado reacciones anafilácticas. 
En ese caso aplicar terapia sintomática (antihistamínicos, corticosteroides). 
 
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos 
informe del m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
POX-LAP 
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.  
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Por dosis (0,5 ml administración subcutánea y 0,1 ml administración intradérmica): 
 
SUSTANCIA ACTIVA:  
Virus vivo atenuado de la mixomatosis, cepa León-
162………………… ≥10
2,5 
DICC
50
 * 
 
*DICC
50
: Dosis infectiva 50% en cultivo celular. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.  
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Conejos (gazapos y adultos)  
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de conejos sanos para prevenir la mixomatosis, tanto en su forma 
clásica como en la amixomatósica. 
 
El establecimiento de la inmunidad es 4 días después de la aplicación de la vacuna.  
 
La duración de la inmunidad es de al menos un año desde la vacunación.  
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales débiles o enfermos. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Vacunar únicamente animales sanos 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
Deben  adoptarse  las  medidas  de  bioseguridad  y  de  manejo  pertinentes  para  evitar  la 
propagación de la cepa a especies susceptibles. 
 
Vacunar únicamente animales sanos. 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Afficher l'historique des documents