Poulvac Flufend H5N3 RG

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ανασυνδυασμένο αδρανοποιημένο ιό της γρίπης των πτηνών

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

QI01AA23

DCI (Dénomination commune internationale):

recombinant inactivated avian influenza virus

Groupe thérapeutique:

Chicken; Ducks

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά

indications thérapeutiques:

Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων και πάπιων κατά του ιού της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου Η5. Κοτόπουλα: Μείωση θνησιμότητας και έκκριση ιού μετά από πρόκληση. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση. Η διάρκεια της ανοσίας στα κοτόπουλα δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Πάπιες: Μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά από πρόκληση. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση. Διάρκεια ανοσίας στις πάπιες: 14 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2006-09-01

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
19
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΌΡΝΙΘΕΣ ΚΑΙ
ΠΆΠΙΕΣ
1.
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ
Κάτοχος αδείας κυκλοφορί
ας
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Ηνωμένο Βασίλειο.
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των π
α
ρτίδων
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36,
1381 CP Weesp,
Ολλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Poulvac FluFend H5N3 RG
Ενέσιμο γα
λάκτωμα για όρνιθες και πάπιες
3.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΩΝ
ΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ
Κάθε δόση των 0.5ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ :
Αδρανοποιημένος, ανασυνδυασμένος ιός
γρίπης
των πτηνών,
H5N3 υπότυπος, στέλεχος rg-A/ck/VN/C58/04 >1:40
μονάδες HI ανά δόση
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
White Oil
Sorbitan sesquioleate
Polysorbate 80
ΈΚΔΟΧΑ :
Thiomersal
Phosphate Buffer Saline
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε
όρνιθες και πάπιες κατά του ιού της γρ
ίππης των πτηνών, τύπος Α,
υπότυπος Η5.
ΌΡΝΙΘΕΣ:
Μείωση της θνησιμότητας και της
αποβολής του
ιού.
Έναρξη 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Poulvac FluFend H5N3 RG ενέσιμο γαλάκτωμα για
όρνιθες και πάπιες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 0.5ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ :
Αδρανοποιημένος, ανασυνδυασμένος ιός
γρίπης
των πτηνών,
H5N3 υπότυπος, στέλεχος rg-A/ck/VN/C58/04 >1:40
μονάδες HI ανά δόση
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
White Oil
Sorbitan sesquioleate
Polysorbate 80
ΈΚΔΟΧΑ :
Thiomersal
Phosphate Buffer Saline
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
4.
Κ
ΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΓΙΑ ΤΑ ΟΠΟΊΑ ΠΡΟΟΡΊΖΕΤΑΙ ΤΟ
ΠΡΟΪΌΝ
Όρνιθες και πάπιες.
4.2.
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε
όρνιθες και πάπιες κατά του ιού της
γρίππης των πτηνών, τύπος Α,
υπότυπος Η5.
Όρνιθες: μείωση της θνησιμότητας και
της αποβολής του ιού.
Έναρξη ανοσολογικής προ
στασίας: 3
εβδομάδες μετά την τελευταία ένεση.
Η διάρκεια της ανοσίας σε όρνιθες δεν
έχει προσδιοριστεί.
Πάπιες: μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της α
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2012
Notice patient Notice patient danois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2012
Notice patient Notice patient estonien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2012
Notice patient Notice patient anglais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2012
Notice patient Notice patient français 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2012
Notice patient Notice patient italien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2012
Notice patient Notice patient letton 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 08-05-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 08-05-2012
Notice patient Notice patient islandais 08-05-2012

Afficher l'historique des documents