Porcilis Pesti

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Klasszikus sertéspestis vírus (CSFV) -E2 alegység antigén

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Groupe thérapeutique:

Sertés

Domaine thérapeutique:

Immunológiai készítmények suidae számára

indications thérapeutiques:

A sertések 5 hetes korától kezdve aktív immunizálása a halálozás megelőzésére és a klasszikus sertéspestis klinikai tüneteinek csökkentésére, valamint a CSF terepi vírus fertőzésének és kiválasztódásának csökkentésére. A védekezés kezdete 2 hét. A védelem időtartama 6 hónap.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14/17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Pesti emulziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
2 ml-es adagonként:
120 ELISA egység (EU) klasszikus sertéspestis vírus E2 alegység
antigén.
Folyékony paraffin mint adjuváns: 941,4 mg.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására, 5 hetes kortól a klasszikus
sertéspestis okozta elhullás megelőzésére és
klinikai
tüneteinek
enyhítésére
_, _
valamint
a
virulens
CSF-vírus
okozta
fertőződés
és
vírusürülés
csökkentésére.
Védettség kialakulása: 2 héttel az oltás után.
Immuntartósság 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként az oltások helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki a
vakcinázást követő 4. hétig a beadást
követően. A második vakcinázás után átmeneti
hőmérséklet-emelkedés jelentkezhet.
A vakcina beadásának helyén esetenként tályog kialakulása
figyelhető meg.
Javasolt a két oltást eltérő helyre adni, mert az azonos helyre
való vakcinázás ártalmatlanságát nem
vizsgálták.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
15/17
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLAT
FAJONKÉNT
Adagoljunk egy adagot (2 ml) mély intramuszkuláris injekcióval, a
nyak tájékon, a fül mögötti
területen.
Vakcinázási terv:
Alapimmunizálás: Két oltás 4 hetes időközzel, sertésenként egy
adag beadásával.
Emlékeztető oltás: Hathavonként egy adag.
9.
TANÁCSOK A MEGFELELŐ ALKALMAZÁSHOZ
Használat előtt jól felrázandó.
Felhasználás előtt hagyjuk a vakcin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/17
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Pesti emulziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Klasszikus sertéspestis vírus (CSFV)-E2 alegység antigén 120 ELISA
egység (EU).
ADJUVÁNS:
Folyékony paraffin: 941,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására, 5 hetes kortól a klasszikus
sertéspestis okozta elhullás megelőzésére és
klinikai
tüneteinek
enyhítésére
_, _
valamint
a
virulens
CSF-vírus
okozta
fertőződés
és
vírusürülés
csökkentésére. Védettség kialakulása: 2 héttel az oltás után.
Immuntartósság 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A felhasználónak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Véletlen beadása illetve
öninjekciózás súlyos fájdalmat,
duzzanatot okozhat különösen, ha ízületet vagy ujjat érint a
beadás, és ha nem történik időben orvosi
beavatkozás, ritkán az érintett ujj elvesztéséhez is vezethet.
2/17
Ha a készítménynek akár csekély mennyisége is az Ön
szervezetébe jutott más vagy saját maga által
történő befecskendezés révén, haladéktalanul forduljon
orvoshoz, és vigye magával a készítmény
használati utasítását.
Ha a fájdalom 12 órával az orvosi vizsgálat után még mindig
fennáll, ismételten forduljon orvoshoz.
Az orvosnak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Ha a készítménynek
akár csekély menny
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2009
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2009
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2009
Notice patient Notice patient danois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2009
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2009
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2009
Notice patient Notice patient grec 06-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2009
Notice patient Notice patient français 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2009
Notice patient Notice patient italien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2009
Notice patient Notice patient letton 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2009
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2009
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2009
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2009
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2009
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2009
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2009
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2009
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2011

Afficher l'historique des documents