Porcilis Pesti

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Klasszikus sertéspestis vírus (CSFV) -E2 alegység antigén

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AD04

INN (Международно Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Терапевтична група:

Sertés

Терапевтична област:

Immunológiai készítmények suidae számára

Терапевтични показания:

A sertések 5 hetes korától kezdve aktív immunizálása a halálozás megelőzésére és a klasszikus sertéspestis klinikai tüneteinek csökkentésére, valamint a CSF terepi vírus fertőzésének és kiválasztódásának csökkentésére. A védekezés kezdete 2 hét. A védelem időtartama 6 hónap.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2000-06-09

Листовка

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14/17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Pesti emulziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
2 ml-es adagonként:
120 ELISA egység (EU) klasszikus sertéspestis vírus E2 alegység
antigén.
Folyékony paraffin mint adjuváns: 941,4 mg.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására, 5 hetes kortól a klasszikus
sertéspestis okozta elhullás megelőzésére és
klinikai
tüneteinek
enyhítésére
_, _
valamint
a
virulens
CSF-vírus
okozta
fertőződés
és
vírusürülés
csökkentésére.
Védettség kialakulása: 2 héttel az oltás után.
Immuntartósság 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Esetenként az oltások helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki a
vakcinázást követő 4. hétig a beadást
követően. A második vakcinázás után átmeneti
hőmérséklet-emelkedés jelentkezhet.
A vakcina beadásának helyén esetenként tályog kialakulása
figyelhető meg.
Javasolt a két oltást eltérő helyre adni, mert az azonos helyre
való vakcinázás ártalmatlanságát nem
vizsgálták.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
15/17
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLAT
FAJONKÉNT
Adagoljunk egy adagot (2 ml) mély intramuszkuláris injekcióval, a
nyak tájékon, a fül mögötti
területen.
Vakcinázási terv:
Alapimmunizálás: Két oltás 4 hetes időközzel, sertésenként egy
adag beadásával.
Emlékeztető oltás: Hathavonként egy adag.
9.
TANÁCSOK A MEGFELELŐ ALKALMAZÁSHOZ
Használat előtt jól felrázandó.
Felhasználás előtt hagyjuk a vakcin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/17
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis Pesti emulziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Klasszikus sertéspestis vírus (CSFV)-E2 alegység antigén 120 ELISA
egység (EU).
ADJUVÁNS:
Folyékony paraffin: 941,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására, 5 hetes kortól a klasszikus
sertéspestis okozta elhullás megelőzésére és
klinikai
tüneteinek
enyhítésére
_, _
valamint
a
virulens
CSF-vírus
okozta
fertőződés
és
vírusürülés
csökkentésére. Védettség kialakulása: 2 héttel az oltás után.
Immuntartósság 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKNÁL VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
Csak egészséges állatokat vakcinázzunk.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A felhasználónak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Véletlen beadása illetve
öninjekciózás súlyos fájdalmat,
duzzanatot okozhat különösen, ha ízületet vagy ujjat érint a
beadás, és ha nem történik időben orvosi
beavatkozás, ritkán az érintett ujj elvesztéséhez is vezethet.
2/17
Ha a készítménynek akár csekély mennyisége is az Ön
szervezetébe jutott más vagy saját maga által
történő befecskendezés révén, haladéktalanul forduljon
orvoshoz, és vigye magával a készítmény
használati utasítását.
Ha a fájdalom 12 órával az orvosi vizsgálat után még mindig
fennáll, ismételten forduljon orvoshoz.
Az orvosnak:
A készítmény ásványi olajat tartalmaz. Ha a készítménynek
akár csekély menny
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-02-2009
Листовка Листовка испански 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-10-2011
Листовка Листовка чешки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-10-2011
Листовка Листовка датски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-10-2011
Листовка Листовка немски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-10-2011
Листовка Листовка естонски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-10-2011
Листовка Листовка гръцки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-10-2011
Листовка Листовка английски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-02-2009
Листовка Листовка френски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-10-2011
Листовка Листовка италиански 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-02-2009
Листовка Листовка латвийски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-02-2009
Листовка Листовка литовски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-10-2011
Листовка Листовка малтийски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-02-2009
Листовка Листовка полски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-10-2011
Листовка Листовка португалски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-02-2009
Листовка Листовка румънски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-10-2011
Листовка Листовка словашки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-10-2011
Листовка Листовка словенски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-02-2009
Листовка Листовка фински 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-10-2011
Листовка Листовка шведски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-10-2011
Листовка Листовка норвежки 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-10-2011
Листовка Листовка исландски 06-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите