PMS-LITHIUM CITRATE Sirop

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lithium (Citrate de lithium)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N05AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

LITHIUM

Dosage:

8MMOL

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

Lithium (Citrate de lithium) 8MMOL

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIMANIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118624001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-07-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-LITHIUM CITRATE
(Sirop de citrate de lithium, USP)
ION LITHIUM 8 MMOL/5 ML
ANTIMANIAQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
N
O DE CONTRÔLE : 170268
DATE DE RÉVISION :
23 décembre, 2013
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PMS-LITHIUM CITRATE
(Sirop de citrate de lithium, USP)
ION LITHIUM 8 MMOL/5 ML
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antimaniaque
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Bien que le lithium soit utile pour ses effets antimaniaques et la
prévention des rechutes dans le
cas de diagnostic de trouble affectif bipolaire classique, il n’y a
que très peu, voir pas du tout,
d’effet direct sur l'humeur, qu’elle soit normale ou anormale.
Le lithium modifie le transport du sodium dans les cellules nerveuses
et musculaires, favorise le
métabolisme intraneuronal des catécholamines et exerce une action
inhibitrice sur la formation
intracellulaire de l'AMP cyclique. Toutefois, le mode d'action
particulier de lithium sur le plan
biochimique reste encore à élucider.
Le lithium est inactif dans la plupart des essais
psychopharmacologiques, mais il produit une
potentialisation marquée de l'hyperactivité causée par les
amphétamines chez l’animal. Il ne
semble pas contrecarrer l'activité des médicaments stimulants ou
convulsivants. Il produit
seulement une légère potentialisation des dépresseurs du SNC.
On a rapporté des changements de I'ECG causés par le lithium chez
l'animal et chez l'humain.
PHARMACOCINÉTIQUE
: Les résultats de l'étude comparative des paramètres
pharmacocinétiques
du sirop de citrate de lithium (8 mmol/5 mL) et des comprimés de
carbonate de lithium (300 mg)
sont présentés au tableau 1.
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TABLEAU 1
PARAMÈTRE
SOLIDE
MOYENNE ± É. T.
LIQUIDE
MOYENNE ± É. T.
T
max
(heures)
2,1 ± 0,74
0,9 ± 0,42
*
C
max
(mmol/L)
1,19 ± 0,47
1,34 ± 0,37
SSC (mmol/L heure)
7,24 ± 2,56
7,40 ± 1,85
T
1/2
(heures)
15,18 ± 3,57
13,57 ± 6,43