Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pirfenidone

Disponible depuis:

Axunio Pharma GmbH

Code ATC:

L04AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

pirfenidone

Groupe thérapeutique:

immunsuppressive

Domaine thérapeutique:

Idiopatisk lungefibrose

indications thérapeutiques:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2022-06-20

Notice patient

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
pirfenidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pirfenidone axunio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pirfenidone axunio
3.
Hvordan du bruker Pirfenidone axunio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pirfenidone axunio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIRFENIDONE AXUNIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pirfenidone axunio inneholder virkestoffet pirfenidon og brukes til
behandling av idiopatisk
lungefibrose (ILF) hos voksne.
ILF er en tilstand hvor lungevevet blir hovent og arrete over tid, noe
som gjør det vanskelig å puste
dypt. Det gjør det vanskelig for lungene å fungere som de skal.
Pirfenidone axunio bidrar til å redusere
arrdannelse og hevelse i lungene, og gjør det lettere å puste bedre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PIRFENIDONE AXUNIO
BRUK IKKE PIRFENIDONE AXUNIO
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffet eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
hvis du tidligere har hatt angioødem i forbindelse med bruk av
pirfenidon, inkludert symptomer
som hevelse i ansikt, lepper og/eller tunge, noe som kan være
forbundet med pusteproblemer
eller hvesing
•
hvis du bruk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pirfenidone axunio 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone axunio 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone axunio 801 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 267 mg pirfenidon.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 534 mg pirfenidon.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 801 mg pirfenidon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Pirfenidone axunio 267 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale,
bikonvekse filmdrasjerte tabletter
preget med "LP2" på den ene siden og glatte på den andre siden med
en størrelse på ca. 13.2 x
6.4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmdrasjerte tabletter er oransje, ovale,
bikonvekse filmdrasjerte tabletter
preget med "LP5" på den ene siden og glatte på den andre siden med
en størrelse på ca. 16.1 x
8.1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmdrasjerte tabletter er brune, ovale,
bikonvekse filmdrasjerte tabletter
preget med "LP8" på den ene siden og glatte på den andre siden med
en størrelse på ca. 20.1 x
9.4 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pirfenidone axunio er indisert hos voksne til behandling av idiopatisk
lungefibrose (ILF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pirfenidone axunio bør startes og overvåkes av
spesialist med erfaring innen
diagnostisering og behandling av ILF.
Dosering
_Voksne _
Ved behandlingsstart bør dosen titreres til anbefalt døgndose på
2403 mg per døgn over en 14 dagers
periode som følger:
•
Dag 1 til 7: én dose med 267 mg administrert tre ganger daglig (801
mg/døgn)
•
Dag 8 til 14 én dose med 534 mg administrert tre ganger daglig (1602
mg/døgn)
•
Fra dag 15: én dose med 801 mg administrert tre ganger daglig (2403
mg/døgn)
Anbefalt daglig vedlikeholdsdose av Pirfenidone axunio er 801 mg, tre
ganger daglig sammen med
mat, totalt 2403 mg/døgn.
Doser over 2403 mg/døgn anbefales ikke til noen pasienter (se pkt.
4.9).
3
Pasienter som mi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-06-2022
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-06-2022
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-06-2022
Notice patient Notice patient danois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-06-2022
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-06-2022
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-06-2022
Notice patient Notice patient grec 25-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-06-2022
Notice patient Notice patient français 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-06-2022
Notice patient Notice patient italien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-06-2022
Notice patient Notice patient letton 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-06-2022
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-06-2022
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-06-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-06-2022
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-06-2022
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-06-2022
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-06-2022
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-06-2022
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-06-2022
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-06-2022
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2023
Notice patient Notice patient croate 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit