Pioglitazone Actavis

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pioglitazon-hidroklorid

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf  

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, 2. típus

indications thérapeutiques:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn (lásd 4.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2012-03-15

Notice patient

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG 30 MG ÉS 45 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Actavis pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet a 2-es típusú (nem inzulinfüggő)
cukorbetegség (diabétesz mellitusz)
kezelésére alkalmaznak azokban az esetekben, amikor a metformin nem
megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint
felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Actavis a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint szabályozásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonya
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
1.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
37,77 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
75,54mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
113,31 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 5,5 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „TZ15” bevéséssel.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 7 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „30” bevéséssel.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 8 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „TZ45” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan, diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt (különösen túlsúlyos)
betegek esetén, akiknél a metformin-kezelés ellenjavallt, illetve
intolerancia miatt nem
megfelelő.
3
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin-monoterápia ellenére
elégtelen a glykaemiás
kontroll.
-
egy szulfonilureával, kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik ne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-01-2017
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-01-2017
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-01-2017
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-01-2017
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-01-2017
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023
Notice patient Notice patient croate 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents