Pioglitazone Actavis

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pioglitazon-hidroklorid

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf  

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn (lásd 4.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2012-03-15

Informació per a l'usuari

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG 30 MG ÉS 45 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETTA
pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Actavis pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet a 2-es típusú (nem inzulinfüggő)
cukorbetegség (diabétesz mellitusz)
kezelésére alkalmaznak azokban az esetekben, amikor a metformin nem
megfelelő vagy nem hat
kielégítően. A cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint
felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Actavis a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint szabályozásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonya
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
1.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
37,77 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
75,54mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
113,31 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 5,5 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „TZ15” bevéséssel.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 7 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „30” bevéséssel.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletta
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, 8 mm átmérőjű tabletta,
egyik oldalán „TZ45” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan, diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt (különösen túlsúlyos)
betegek esetén, akiknél a metformin-kezelés ellenjavallt, illetve
intolerancia miatt nem
megfelelő.
3
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
esetében, akiknél a maximálisan
tolerálható dózisban adott oralis metformin-monoterápia ellenére
elégtelen a glykaemiás
kontroll.
-
egy szulfonilureával, kizárólag olyan felnőtt betegek esetében,
akik ne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents