Picato

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Ingenol mebutate

Disponible depuis:

LEO Laboratories Ltd.

Code ATC:

D06BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ingenol mebutate

Groupe thérapeutique:

Dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, Citas ķīmiskās

Domaine thérapeutique:

Keratozes, aktinika

indications thérapeutiques:

Picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2012-11-15

Notice patient

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMI/GRAMĀ GELS
ingenola mebutāta (ingenoli mebutas)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Picato un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Picato lietošanas
3.
Kā lietot Picato
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Picato
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PICATO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Picato satur aktīvo vielu ingenola mebutātu.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem aktīniskās keratozes, ko sauc arī
par saules keratozi, ārīgai (uz ādas)
ārstēšanai. Aktīniskās keratozes ir nelīdzeni ādas apvidi, kas
novērojami cilvēkiem, kuri dzīves laikā ir
pakļauti pārāk ilgai saules iedarbībai. Picato 150
mikrogrami/gramā gelu lieto aktīniskās keratozes
ārstēšanai uz sejas un skalpa.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PICATO LIETOŠANAS
NELIETOJIET PICATO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret ingenola mebutātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Picato 150 mikrogrami/gramā gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 150 µg ingenola mebutāta (ingenoli mebutas).
Katra tūbiņa (0,47 g gela) satur
70 µg ingenola mebutāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Dzidrs, bezkrāsains gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Picato ir indicēts lietošanai uz ādas nehiperkeratotiskas,
nehipertrofētas aktīniskās keratozes ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Aktīniskā keratoze uz sejas un skalpa pieaugušajiem _
Viena tūbiņa Picato 150 µg/g gela (saturoša 70 µg ingenola
mebutāta) ir jāuzklāj skartajai vietai
vienreiz dienā 3 dienas pēc kārtas.
Optimālo ārstniecisko iedarbību var novērtēt apmēram 8 nedēļas
pēc apstrādes.
Picato atkārtotu ārstēšanas kursu var uzsākt, ja pēc 8
nedēļām novērošanas izmeklējumā ir novērota
nepietiekama reakcija vai bojājumi, kas vairs nav novēroti šajā
izmeklējumā, parādās nākamajos
izmeklējumos.
_Pediatriskā populācija _
Picato nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
_Gados vecākas personas _
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Pacienti, kam ir imunitātes traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientu ar imunitātes traucējumiem
ārstēšanu, taču nav sagaidāmi
sistēmiski riski, jo ingenola mebutāts sistēmiski neuzsūcas.
Lietošanas veids
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Vienas tūbiņas saturs noklāj 25 cm
2
lielu apstrādes laukumu (piemēram, 5 cm x 5 cm). Tūbiņa ir
vienre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-03-2020
Notice patient Notice patient danois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-03-2020
Notice patient Notice patient grec 04-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-03-2020
Notice patient Notice patient français 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-03-2020
Notice patient Notice patient italien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient croate 04-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents