Picato

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ingenol mebutate

Disponible desde:

LEO Laboratories Ltd.

Código ATC:

D06BX02

Designación común internacional (DCI):

ingenol mebutate

Grupo terapéutico:

Dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, Citas ķīmiskās

Área terapéutica:

Keratozes, aktinika

indicaciones terapéuticas:

Picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2012-11-15

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMI/GRAMĀ GELS
ingenola mebutāta (ingenoli mebutas)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Picato un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Picato lietošanas
3.
Kā lietot Picato
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Picato
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PICATO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Picato satur aktīvo vielu ingenola mebutātu.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem aktīniskās keratozes, ko sauc arī
par saules keratozi, ārīgai (uz ādas)
ārstēšanai. Aktīniskās keratozes ir nelīdzeni ādas apvidi, kas
novērojami cilvēkiem, kuri dzīves laikā ir
pakļauti pārāk ilgai saules iedarbībai. Picato 150
mikrogrami/gramā gelu lieto aktīniskās keratozes
ārstēšanai uz sejas un skalpa.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PICATO LIETOŠANAS
NELIETOJIET PICATO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret ingenola mebutātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pir
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Picato 150 mikrogrami/gramā gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 150 µg ingenola mebutāta (ingenoli mebutas).
Katra tūbiņa (0,47 g gela) satur
70 µg ingenola mebutāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Dzidrs, bezkrāsains gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Picato ir indicēts lietošanai uz ādas nehiperkeratotiskas,
nehipertrofētas aktīniskās keratozes ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Aktīniskā keratoze uz sejas un skalpa pieaugušajiem _
Viena tūbiņa Picato 150 µg/g gela (saturoša 70 µg ingenola
mebutāta) ir jāuzklāj skartajai vietai
vienreiz dienā 3 dienas pēc kārtas.
Optimālo ārstniecisko iedarbību var novērtēt apmēram 8 nedēļas
pēc apstrādes.
Picato atkārtotu ārstēšanas kursu var uzsākt, ja pēc 8
nedēļām novērošanas izmeklējumā ir novērota
nepietiekama reakcija vai bojājumi, kas vairs nav novēroti šajā
izmeklējumā, parādās nākamajos
izmeklējumos.
_Pediatriskā populācija _
Picato nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā.
_Gados vecākas personas _
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Pacienti, kam ir imunitātes traucējumi _
Nav pieejami klīniskie dati par pacientu ar imunitātes traucējumiem
ārstēšanu, taču nav sagaidāmi
sistēmiski riski, jo ingenola mebutāts sistēmiski neuzsūcas.
Lietošanas veids
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Vienas tūbiņas saturs noklāj 25 cm
2
lielu apstrādes laukumu (piemēram, 5 cm x 5 cm). Tūbiņa ir
vienre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos