Paxlovid

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J05AE30

DCI (Dénomination commune internationale):

nirmatrelvir, ritonavir

Domaine thérapeutique:

COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2022-01-28

Notice patient

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2023
Notice patient Notice patient danois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2023
Notice patient Notice patient grec 14-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2023
Notice patient Notice patient français 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2023
Notice patient Notice patient italien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2023
Notice patient Notice patient letton 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2024
Notice patient Notice patient croate 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents