Paxlovid

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

nirmatrelvir, ritonavir

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J05AE30

INN (Mezinárodní Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2022-01-28

Informace pro uživatele

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje rosa filmdragerad tablett innehåller 150 mg nirmatrelvir.
Varje vit filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje rosa 150 mg filmdragerad tablett av nirmatrelvir innehåller 176
mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nirmatrelvir
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, oval, med en ungefärlig storlek på 17,6 mm på längden och
8,6 mm på bredden, präglade med
”PFE” på ena sidan och ”3CL” på den andra sidan.
Ritonavir
Filmdragerad tablett (tablett).
Vita till benvita, kapselformade tabletter, med en ungefärlig storlek
på 17,1 mm på längden och
9,1 mm på bredden, präglade med ”H” på ena sidan och ”R9”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Paxlovid är avsett för behandling av coronavirussjukdom 2019
(covid-19) hos vuxna som inte behöver
syrgastillförsel och har ökad risk för sjukdomsprogression till
svår covid-19 (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 300 mg nirmatrelvir (två 150
mg-tabletter) med 100 mg ritonavir
(en 100 mg-tablett) som alla tas samtidigt oralt var 12:e timme i 5
dagar. Paxlovid ska administreras så
snart som möjligt efter att en diagnos av covid-19 har ställts och
inom 5 dagar från symtomdebut. Det
rekommenderas att hela 5‑dagarsbehandlingen fullföljs även om
patienten behöver sjukhusinläggning
på grund av svår eller kritisk covid-19 efter att ha påbörjat
behandlingen med Paxlovid.
Om patienten glömt att ta en dos av Paxlovid, och det gått
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů