Panretin

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

alitretinoin

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

L01XX22

DCI (Dénomination commune internationale):

alitretinoin

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Sarkoma, Kapoši

indications thérapeutiques:

Panretin želeja ir norādīts lokālai ārstēšanai, ādas bojājumi pacientiem ar iegūto-imūnsistēmas vājums-sindroms (AIDS)-saistīti ar kapoši sarkoma (KS), ja:bojājumi nav ulcerated vai lymphoedematous, un;ārstēšana viscerālo KS nav nepieciešams, un;bojājumi, kas nereaģē uz sistēmisko antiretrovirālā terapija un staru terapijas vai ķīmijterapijas nav piemērota.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2000-10-11

Notice patient

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANRETIN 0,1% GELS
_alitretinoin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Panretin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Panretin lietošanas
3.
Kā lietot Panretin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Panretin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANRETIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Panretin pieder zāļu grupai, kas ir radniecīgas A vitamīnam un ir
zināmas kā retinoīdi.
Panretin lieto ar AIDS saistītas Kapoši sarkomas (KS) pacientiem, un
ar to ārstē KS bojājumus:
-
kuri ir tikai uz ādas
-
kuri nav reaģējuši uz HIV ārstēšanu
-
vietās, kur nav ādas un bojājumu plīsumu
-
vietās, kur apkārtējā āda nav pietūkusi
-
ja ārsts domā, ka cita ārstēšana Jums nav piemērota.
Panretin neārstē KS, kas ir ķermeņa iekšpusē.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PANRETIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET PANRETIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret alitretinoīnu vai līdzīgām zālēm, kas
satur retinoīdus,
-
ja Jums ir alerģija pret kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu,
-
ja Jums ir iestājusies grūtniecība,
-
ja Jūs plānojat grūtniecību,
-
ja Jūs zīdāt bērnu,
-
uz KS bojājumiem, kas atrodas tuvu kādas citas ādas slimības
skartai vietai.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
-
Panretin nav apstiprināts lietošanai bērniem un pusaudži
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Panretin 0,1% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 1 mg alitretinoīna (_alitretinoin_) (0,1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels
Caurspīdīgs, dzeltens gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Panretin gels ir indicēts ādas bojājumu vietējai ārstēšanai
pacientiem, kuriem ir ar AIDS saistīta
Kapoši sarkoma (KS), ja:
-
bojājumi ir bez čūlām vai limfedēmas
-
iekšējo orgānu KS ārstēšana nav vajadzīga
-
bojājumi nepakļaujas sistēmiskai antiretrovirālai terapijai
-
staru terapija un ķīmijterapija nav piemērota
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Panretin terapiju drīkst uzsākt un turpināt vienīgi tāds ārsts,
kuram ir pieredze KS pacientu ārstēšanā.
_Vīrieši_
Pacientiem jāuzklāj Panretin uz ādas KS bojājumiem pietiekamā
daudzumā, lai katru bojājuma vietu
pārklātu bieza kārta.
_Lietošanas biežums_
Sākotnēji pacientiem Panretin uz ādas KS bojājumiem jāuzklāj
divreiz dienā. Lietošanas biežumu
pakāpeniski var palielināt līdz trim vai četrām reizēm dienā
atbilstīgi tam, cik labi zāles tiek panestas
atsevišķās bojājumu vietās, devas palielinot vismaz ar divu
nedēļu intervāliem. Lietošanas biežums ir
jāpielāgo katram bojājumam atsevišķi. Ja lietošanas vietā tiek
konstatēta toksicitāte, lietošanas
biežumu var samazināt, kā aprakstīts tālāk. Nav datu par
Panretin efektivitāti, ja to lieto retāk nekā
divreiz dienā.
Vietējo ādas kairinājumu var iedalīt atbilstoši piecu punktu
skalai, kas ir dota 1. tabulā. Vadlīnijas
ārstēšanas koriģēšanai, kas nepieciešama ar ādas vietējo
ārstēšanu saistītās toksicitātes dēļ, ir
norādītas 2. tabulā.
3
1. TABULA.
VIETĒJĀ ĀDAS KAIRINĀJUMA IEDALĪJUMS
PAKĀPE
KLĪNISKO PAZĪMJU NOTEIKŠANA
0 = Reakcijas nav
Nav
1 = Viegla
Izteikta sārta līdz sarkana ādas krāsa
2 = Mērena
Stiprāks ādas apsarkums, var būt tūska
3 = Sm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2018
Notice patient Notice patient danois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2018
Notice patient Notice patient grec 10-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2018
Notice patient Notice patient français 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2018
Notice patient Notice patient italien 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 10-04-2019
Notice patient Notice patient croate 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents