Optimark
Pays: Union européenne
Langue: bulgare
Source: EMA (European Medicines Agency)
Notice patient
(PIL)
08-05-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-05-2017
Rapport public d'évaluation
(PAR)
16-06-2016
Ingrédients actifs:
гадоверсетамид
Disponible depuis:
Mallinckrodt Deutschland GmbH
Code ATC:
V08CA06
DCI (Dénomination commune internationale):
gadoversetamide
Groupe thérapeutique:
Контрастна медия
Domaine thérapeutique:
Магнитен резонанс
indications thérapeutiques:
Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Оптимарк е предназначен за използване с магнитно-резонансната томография (MRI) на централната нервна система (ЦНС) и черния дроб. Тя осигурява контраст и улеснява визуализацията и помага с характеристика на огнища на поражение и патологични структури в ЦНС и на черния дроб при пациенти с известна или сериозни подозрения за патология.
Descriptif du produit:
Revision: 14
Statut de autorisation:
Отменено
Date de l'autorisation:
2007-07-23
Notice patient
33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPTIMARK 500 МИКРОМОЛА/ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Гадоверсетамид (Gadoversetamide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани лекарствени
реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Optimark и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Optimark
3.
Как се прилага Optimark
4.
Въз
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Optimark 500 микромола/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Optimark 500 микромолa/ml инжекционен
разтвор във флакон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
1 ml съдържа 330,9 mg гадоверсетамид
(gadoversetamide), еквивалентни на 500
микромола.
Всяка спринцовка от 10 ml съдържа 3 309 mg
гадоверсетамид (gadoversetamide),
евквивалентни
на 5 милимола.
Всяка спринцовка от 15 ml съдържа 4 963,5 mg
гадоверсетамид (gadoversetamide),
евквивалентни на 7,5 милимола.
Всяка спринцовка от 20 ml съдържа 6 618 mg
гадоверсетамид (gadoversetamide),
евквивалентни
на 10 милимола.
Всяка спринцовка от 30 ml съдържа 9 927 mg
гадоверсетамид (gadoversetamide),
евквивалентни
на 15 милимола.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
20 ml от разтвор
Lire le document complet
