Oprymea

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsona zāles

Domaine thérapeutique:

Parkinsona slimība

indications thérapeutiques:

Oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). Oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2008-09-12

Notice patient

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OPRYMEA 0,088 MG TABLETES
OPRYMEA 0,18 MG TABLETES
OPRYMEA 0,35 MG TABLETES
OPRYMEA 0,7 MG TABLETES
OPRYMEA 1,1 MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oprymea un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oprymea lietošanas
3.
Kā lietot Oprymea
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oprymea
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPRYMEA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Oprymea satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Oprymea lieto, lai:
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPRYMEA LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPRYMEA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Oprymea lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
savam ārstam, ja Jums ir, ir bijis vai
attīstās kāds medic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Oprymea 0,18 mg tabletes
Oprymea 0,35 mg tabletes
Oprymea 0,7 mg tabletes
Oprymea 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,088 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas
atbilst 0,125 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,18 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,25 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,35 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 0,7 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta).
Oprymea 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,1 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
_Uzmanību:_
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Oprymea 0,088 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un uzdruku „P6”
vienā tabletes pusē.
Oprymea 0,18 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P7”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,35 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P8”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,7 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P9”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
3
Oprymea 1,1 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķelt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2018
Notice patient Notice patient danois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2018
Notice patient Notice patient grec 31-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2018
Notice patient Notice patient français 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2018
Notice patient Notice patient italien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2023
Notice patient Notice patient croate 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2018

Afficher l'historique des documents