Oprymea

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Anti-Parkinsona zāles

Терапевтична област:

Parkinsona slimība

Терапевтични показания:

Oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). Oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-09-12

Листовка

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OPRYMEA 0,088 MG TABLETES
OPRYMEA 0,18 MG TABLETES
OPRYMEA 0,35 MG TABLETES
OPRYMEA 0,7 MG TABLETES
OPRYMEA 1,1 MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oprymea un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oprymea lietošanas
3.
Kā lietot Oprymea
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oprymea
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPRYMEA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Oprymea satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Oprymea lieto, lai:
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPRYMEA LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPRYMEA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Oprymea lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
savam ārstam, ja Jums ir, ir bijis vai
attīstās kāds medic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Oprymea 0,18 mg tabletes
Oprymea 0,35 mg tabletes
Oprymea 0,7 mg tabletes
Oprymea 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,088 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas
atbilst 0,125 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,18 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,25 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,35 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 0,7 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta).
Oprymea 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,1 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
_Uzmanību:_
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Oprymea 0,088 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un uzdruku „P6”
vienā tabletes pusē.
Oprymea 0,18 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P7”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,35 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P8”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,7 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P9”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
3
Oprymea 1,1 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķelt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2018
Листовка Листовка испански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2023
Листовка Листовка чешки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2023
Листовка Листовка датски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2023
Листовка Листовка немски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2023
Листовка Листовка естонски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2023
Листовка Листовка гръцки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2023
Листовка Листовка английски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2018
Листовка Листовка френски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2023
Листовка Листовка италиански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2018
Листовка Листовка литовски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2023
Листовка Листовка унгарски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2023
Листовка Листовка малтийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2018
Листовка Листовка полски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2023
Листовка Листовка португалски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2018
Листовка Листовка румънски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2023
Листовка Листовка словашки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2023
Листовка Листовка словенски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2018
Листовка Листовка фински 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2023
Листовка Листовка шведски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2023
Листовка Листовка норвежки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2023
Листовка Листовка исландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2023
Листовка Листовка хърватски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите