Onsior

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

robenacoxib

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AH91

DCI (Dénomination commune internationale):

robenacoxib

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indications thérapeutiques:

Kettir (töflur):Fyrir treatmentRelief af sársauka og bólgu í tengslum við bráð andor langvarandi stoðkerfi kvilla. Fyrir lækkun í meðallagi sársauka og bólgu í tengslum við aðgerð orthopaedic. Hundar (töflur):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við langvarandi university of. Fyrir meðferð af sársauka og bólgu í tengslum með mjúkum vefjum skurðaðgerð. Kettir og hundar (lausn):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við orthopaedic eða mjúkt vefjum skurðaðgerð.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2008-12-16

Notice patient

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL:
ONSIOR 6 MG TÖFLUR HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum
Robenacoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur 6 mg robenacoxib.
Töflurnar eru hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur sem ekki
er hægt að skipta í hluta, merktar með
„NA“ á annarri hliðinni og „AK“ á hinni hliðinni. Auðvelt
er að gefa Onsior töflur og flestir kettir
samþykkja að taka þær.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) eða
barksterum sem eru lyf sem eru
oft notuð til meðferðar við verkjum, bólgu og ofnæmi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir robenacoxibi eða einhverju
hjálparefna töflunnar.
Notið ekki handa kettlingafullum eða mjólkandi læðum eða köttum
sem notaðir eru til undaneldis þar
sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi þessa lyfs í þessum
dýrum.
6.
AUKAVERKANIR
Greint hefur verið frá vægum og tímabundnum niðurgangi, linum
hægðum eða uppköstum sem
algengum aukaverkunum í klínískum rannsóknum á meðferð í llt
að 6 daga. Svefnhöfgi getur örsjaldan
komið fyrir. Eftir markaðssetningu hefur einnig örsjaldan verið
tilkynnt um hækkuð nýrnagildi
(kreatínín, þvagefni í blóði (BUN) og SDMA próf) og skerta
nýrnastarfsemi og er það algengara hjá
eldri köttum og við samhliða notkun svæfingarlyfja og róandi
lyfja (sjá ei
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Robenacoxib
6 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur, merktar með „NA“ á
annarri hliðinni og „AK“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum
(sjá kafla 4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins í köttum sem
vega innan við 2,5 kg eða eru yngri en
4 mánaða.
Notkun handa köttum með skerta hjarta-, nýrna- eða lifrarstarfsemi
eða handa köttum sem eru með
vökvaskort, blóðþurrð eða lágþrýsting getur valdið aukinni
áhættu. Ef ekki er hægt að komast hjá
notkun skal fylgjast vel með köttunum.
Dýralæknir skal með reglulegu millibili fylgjast með svörun við
langtímameðferð. Klínískar
vettvangsrannsóknir sýndu að robenacoxib þolist vel af flestum
köttum í allt að 12 vikur.
3
Notkun þessa dýralyfs skal vera undir ströngu eftirliti
dýralæknis hjá köttum sem eiga á hættu að fá sár
í meltingarveg eða ef áður hefur komið fram óþol hjá kettinum
fyrir öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2020
Notice patient Notice patient danois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2020
Notice patient Notice patient grec 26-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2020
Notice patient Notice patient français 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2020
Notice patient Notice patient italien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2020
Notice patient Notice patient letton 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2021
Notice patient Notice patient croate 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents