Onsior

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-01-2021

Ingredientes activos:

robenacoxib

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AH91

Designación común internacional (DCI):

robenacoxib

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indicaciones terapéuticas:

Kettir (töflur):Fyrir treatmentRelief af sársauka og bólgu í tengslum við bráð andor langvarandi stoðkerfi kvilla. Fyrir lækkun í meðallagi sársauka og bólgu í tengslum við aðgerð orthopaedic. Hundar (töflur):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við langvarandi university of. Fyrir meðferð af sársauka og bólgu í tengslum með mjúkum vefjum skurðaðgerð. Kettir og hundar (lausn):Fyrir Ttreatment af sársauka og bólgu í tengslum við orthopaedic eða mjúkt vefjum skurðaðgerð.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2008-12-16

Información para el usuario

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL:
ONSIOR 6 MG TÖFLUR HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum
Robenacoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur 6 mg robenacoxib.
Töflurnar eru hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur sem ekki
er hægt að skipta í hluta, merktar með
„NA“ á annarri hliðinni og „AK“ á hinni hliðinni. Auðvelt
er að gefa Onsior töflur og flestir kettir
samþykkja að taka þær.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) eða
barksterum sem eru lyf sem eru
oft notuð til meðferðar við verkjum, bólgu og ofnæmi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir robenacoxibi eða einhverju
hjálparefna töflunnar.
Notið ekki handa kettlingafullum eða mjólkandi læðum eða köttum
sem notaðir eru til undaneldis þar
sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi þessa lyfs í þessum
dýrum.
6.
AUKAVERKANIR
Greint hefur verið frá vægum og tímabundnum niðurgangi, linum
hægðum eða uppköstum sem
algengum aukaverkunum í klínískum rannsóknum á meðferð í llt
að 6 daga. Svefnhöfgi getur örsjaldan
komið fyrir. Eftir markaðssetningu hefur einnig örsjaldan verið
tilkynnt um hækkuð nýrnagildi
(kreatínín, þvagefni í blóði (BUN) og SDMA próf) og skerta
nýrnastarfsemi og er það algengara hjá
eldri köttum og við samhliða notkun svæfingarlyfja og róandi
lyfja (sjá ei
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Onsior 6 mg töflur handa köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Robenacoxib
6 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hringlaga, drapplitaðar til brúnar töflur, merktar með „NA“ á
annarri hliðinni og „AK“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar við verkjum og bólgu vegna bráðra eða
langvinnra stoðkerfissjúkdóma hjá köttum.
Til að draga úr í meðallagi miklum verkjum og bólgu í tengslum
við bæklunarskurðaðgerð hjá köttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa köttum með sár í meltingarvegi.
Notið ekki samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum
(sjá kafla 4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins í köttum sem
vega innan við 2,5 kg eða eru yngri en
4 mánaða.
Notkun handa köttum með skerta hjarta-, nýrna- eða lifrarstarfsemi
eða handa köttum sem eru með
vökvaskort, blóðþurrð eða lágþrýsting getur valdið aukinni
áhættu. Ef ekki er hægt að komast hjá
notkun skal fylgjast vel með köttunum.
Dýralæknir skal með reglulegu millibili fylgjast með svörun við
langtímameðferð. Klínískar
vettvangsrannsóknir sýndu að robenacoxib þolist vel af flestum
köttum í allt að 12 vikur.
3
Notkun þessa dýralyfs skal vera undir ströngu eftirliti
dýralæknis hjá köttum sem eiga á hættu að fá sár
í meltingarveg eða ef áður hefur komið fram óþol hjá kettinum
fyrir öðrum bólgueyðandi
verkjalyfjum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos