Onglyza

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Saxagliptin

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BH03

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin

Groupe thérapeutique:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indications thérapeutiques:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2009-09-30

Notice patient

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONGLYZA 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
saksagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Onglyza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Onglyzaa
3.
Miten Onglyzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onglyzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONGLYZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Onglyza sisältää vaikuttavana aineena saksagliptiinia, joka kuuluu
suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden ryhmään. Ne auttavat alentamaan veren
sokeripitoisuutta.
Onglyzaa käytetään vähintään 18-vuotiaille aikuispotilaille
tyypin 2 diabeteksen hoidossa, jos
diabetesta ei saada riittävästi hallintaan yhdellä suun kautta
otettavalla diabeteslääkkeellä, dieetillä ja
liikunnalla. Onglyzaa käytetään yksinään tai yhdessä insuliinin
tai muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
On tärkeää noudattaa lääkäriltä tai hoitajalta saatuja dieetti-
ja liikuntaohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONGLYZAA
ÄLÄ OTA ONGLYZAA

jos olet allerginen saksagliptiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).

jos jokin muu samantyyppinen diabeteslääke on aiheuttanut sinulle
vakavan allergisen reaktion.
Ks. ko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onglyza 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Onglyza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Onglyza 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg saksagliptiinia (hydrokloridina).
Onglyza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg saksagliptiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 99 mg laktoosia (monohydraattina).
Onglyza sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli se on
käytännössä ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Onglyza 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Onglyza 2,5 mg on vaaleankeltainen, kaksoiskupera, pyöreä
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on sinisellä musteella tehty merkintä "2.5" ja toisella
puolella merkintä "4214".
Onglyza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Onglyza 5 mg on vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on sinisellä musteella tehty merkintä "5" ja toisella
puolella merkintä "4215".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Onglyza on tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille
ruokavaliohoidon ja liikunnan lisäksi
parantamaan glukoositasapainoa:

monoterapiana kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi

yhdistelmänä muiden diabeteksen hoitoon käytettyjen
lääkevalmisteiden kanssa (insuliini
mukaan lukien), kun näillä ei saavuteta riittävää
glukoositasapainoa (ks. kohdat 4,4, 4.5 ja 5.1
eri yhdistelmistä saatavilla olevat tiedot).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Onglyzan suositeltava annos on 5 mg kerran päivässä. Kun Onglyzaa
käytetään yhdessä insuliinin tai
sulfonyyliurean kanssa, insuliinin tai sulfonyyliurean annosta
saatetaan joutua pienentämään
hypoglykemiariskin vähentämiseksi (ks. kohta 4.4).
3
Saksagliptii
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2017
Notice patient Notice patient danois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2017
Notice patient Notice patient grec 21-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2017
Notice patient Notice patient français 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2017
Notice patient Notice patient italien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2017
Notice patient Notice patient letton 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-04-2023
Notice patient Notice patient croate 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents