Obizur

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

susoctocog alfa

Disponible depuis:

Baxalta Innovations GmbH

Code ATC:

B02

DCI (Dénomination commune internationale):

susoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Hemofilija A

indications thérapeutiques:

Liječenje krvarenja epizoda u bolesnika s stečena Hemofilija uzrokovane antitijela na faktor VIII. Obizur je indiciran kod odraslih osoba.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-11-11

Notice patient

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA. OBIZUR JE NAMIJENJEN
ISKLJUČIVO ZA PRIMJENU U
BOLNICI TE GA SMIJE DAVATI SAMO MEDICINSKO OSOBLJE.
OBIZUR 500 U PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
susoktokog alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OBIZUR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OBIZUR
3.
Kako se daje OBIZUR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OBIZUR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE OBIZUR I ZA
Š
TO SE KORISTI
OBIZUR sadrži djelatnu tvar susoktokog alfa, koagulacijski faktor
VIII, svinjska sekvencija.
Faktor VIII je nužan u krvi kako bi se stvorio ugrušak i zaustavila
krvarenja.
U bolesnika sa stečenom hemofilijom, faktor VIII ne djeluje pravilno
jer je bolesnik razvio protutijela
na vlastiti faktor VIII koja neutraliziraju taj faktor zgrušavanja
krvi.
OBIZUR se koristi za liječenje epizoda krvarenja u odraslih sa
stečenom hemofilijom (poremećaj
krvarenja prouzročen nedostatkom aktivnosti faktora VIII uslijed
razvoja protutijela). Ta protutijela
imaju manje neutralizirajući učinak na OBIZUR nego na ljudski faktor
VIII.
OBIZUR ponovno uspostavlja nedostajuću aktivnost faktora VIII i
pomaže u stvaranju krvnih
ugrušaka na mjestu krvarenja.
2.
Š
TO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
Š
TO PRIMITE OBIZUR
Lijek je namijenjen samo za primjenu u hospitaliziranih bolesnika.
Potrebno je kliničko praćenje
krvar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OBIZUR 500 U prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica s praškom nominalno sadrži 500 jedinica koagulacijskog
faktora VIII (rDNA) s
uklonjenom B-domenom, svinjska sekvencija, susoktokog alfa.
OBIZUR sadrži približno 500 U/ml susoktokoga alfa nakon
rekonstitucije.
Potentnost (jedinice) se određuje korištenjem jednostupanjskog testa
koagulacije (engl. one-stage
coagulation assay, OSCA). Specifična aktivnost lijeka OBIZUR iznosi
približno 10 000 U/mg
proteina.
OBIZUR (koagulacijski faktor VIII (rDNA), svinjska sekvencija) je
pročišćeni protein
sa 1448 aminokiselina s približnom molekularnom masom od 175kDa.
Proizveden je tehnologijom rekombinantne DNA u bubrežnim stanicama
mladunčadi kineskog hrčka
(engl. baby hamster kidney, BHK). BHK stanice su kultivirane u mediju
koji sadrži fetalni goveđi
serum. U proizvodnom postupku ne koriste se ljudski serum ni proizvodi
ljudskih proteina, niti bilo
kakvi dodatni materijali životinjskog podrijetla.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 4,6 mg (198 mM) natrija po ml rekonstituirane
otopine.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak je bijele boje.
Otopina je bistra i bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje krvarenja u bolesnika sa stečenom hemofilijom
prouzročenom protutijelima na faktor VIII.
OBIZUR je indiciran u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OBIZUR treba biti pod nadzorom liječnika iskusnog
u liječenju hemofilije (vidjeti
dio 4.4).
3
Nadzor liječenja
Lijek je namijenjen samo za primjenu u hospitaliziranih bolesnika.
Potrebno je klini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents