NutropinAq

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

somatropin

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

somatropin

Groupe thérapeutique:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Domaine thérapeutique:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indications thérapeutiques:

Dugoročno liječenje djece s neuspjehom rasta zbog neadekvatne endogene sekrecije hormona rasta. Dugotrajno liječenje zatajenja rasta povezane s Turnerovim sindromom. Liječenje kod djece u препубертатном dobi s povećanjem srca, povezana s kroničnom bubrežnom insuficijencijom do transplantacije bubrega. Zamjena endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta ili dječjoj ili odrasloj dobi etiologije. Nedostatak hormona rasta mora biti na odgovarajući način potvrđena prije početka liječenja.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2001-02-15

Notice patient

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) OTOPINA ZA INJEKCIJU
somatropin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NutropinAq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NutropinAq
3.
Kako primjenjivati NutropinAq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NutropinAq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUTROPINAQ I ZA ŠTO SE KORISTI
NutropinAq sadrži somatropin koji je rekombinantni hormon rasta
sličan prirodnom ljudskom
hormonu rasta kojeg stvara Vaše tijelo. To je rekombinantni hormon
što znači da se dobiva izvan tijela
posebnim procesom. Hormon rasta je kemijski glasnik kojeg proizvodi
mala žlijezda u Vašem mozgu
zvana hipofiza. Kod djece ovaj hormon diktira rast, potpomaže
normalan razvoj kostiju i kasnije u
odraslom životu potpomaže održati normalan oblik tijela i
metabolizam.
KOD DJECE SE NUTROPINAQ KORISTI:
•
kada Vaše tijelo ne stvara dovoljno hormona rasta i iz tog razloga ne
rastete dovoljno.
•
kada imate Turnerov sindrom. Turnerov sindrom je genetički poremećaj
kod djevojčica
(odsutnost ženskog spolnog kromosoma/spolnih kromosoma) koji
sprječava rast.
•
kad su Vaši bubrezi oštećeni i gube sposobnost normalnog rada što
utječe na rast.
KOD ODRASLIH SE NUTROPINAQ KORISTI:
•
ako Vaše tijelo, u odrasloj dobi, ne stvara dovoljno hormona rasta.
To stanje može početi u
odrasloj dobi ili se nastaviti od Vašeg djetinjstva.
K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 5 mg somatropina*
Jedan uložak sadrži 10 mg (30 IU) somatropina
* Somatropin je ljudski hormon rasta proizveden tehnologijom
rekombinantne DNA u stanicama
_Escherichiae coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Pedijatrijska populacija _
-
Dugoročno liječenje djece sa zastojem rasta zbog neodgovarajućeg
lučenja endogenog hormona
rasta.
-
Dugoročno liječenje djevojčica od druge godine života sa zastojem
rasta zbog Turnerovog
sindroma.
-
Liječenje predpubertetske djece sa zastojem rasta zbog kronične
bubrežne insuficijencije sve do
trenutka transplantacije bubrega.
_Odrasli _
-
Nadoknada endogenog hormona rasta u odraslih s nedostatkom hormona
rasta bilo dječje bilo
odrasle etiologije. Nedostatak hormona rasta treba potvrditi na
odgovarajući način prije početka
samog liječenja.
U odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta dijagnozu treba utvrditi
ovisno o etiologiji:
Početak bolesti u odrasloj dobi: Bolesnik mora imati nedostatak
hormona rasta kao rezultat
bolesti hipotalamusa ili hipofize i dijagnosticiran nedostatak barem
jednog drugog hormona
(osim prolaktina). Test na nedostatak hormona rasta ne smije se
provoditi sve dok se ne započne
odgovarajuća nadomjesna terapija za nedostatak drugog hormona.
Početak bolesti u dječjoj dobi: Bolesnike koji su kao djeca imali
nedostatak hormona rasta treba
ponovno ispitati kako bi se potvrdio nedostatak hormona rasta u
odrasloj dobi prije početka
nadomjesne terapije s lijekom NutropinAq.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnostiku i liječenje somatropinom trebaju započeti i nadzirati
liječnici koji imaju iskustva u
dijagnosticiranju i liječenju bolesnika s terapijskom indikacijom
primjene.
Doziranje
Raspored doziranja i primjene lijeka NutropinAq t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2015
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2015
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2015
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2015
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2015
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents