NutropinAq

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-07-2023

ingredients actius:

somatropin

Disponible des:

Ipsen Pharma

Codi ATC:

H01AC01

Designació comuna internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Dugoročno liječenje djece s neuspjehom rasta zbog neadekvatne endogene sekrecije hormona rasta. Dugotrajno liječenje zatajenja rasta povezane s Turnerovim sindromom. Liječenje kod djece u препубертатном dobi s povećanjem srca, povezana s kroničnom bubrežnom insuficijencijom do transplantacije bubrega. Zamjena endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta ili dječjoj ili odrasloj dobi etiologije. Nedostatak hormona rasta mora biti na odgovarajući način potvrđena prije početka liječenja.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2001-02-15

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) OTOPINA ZA INJEKCIJU
somatropin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NutropinAq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NutropinAq
3.
Kako primjenjivati NutropinAq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NutropinAq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUTROPINAQ I ZA ŠTO SE KORISTI
NutropinAq sadrži somatropin koji je rekombinantni hormon rasta
sličan prirodnom ljudskom
hormonu rasta kojeg stvara Vaše tijelo. To je rekombinantni hormon
što znači da se dobiva izvan tijela
posebnim procesom. Hormon rasta je kemijski glasnik kojeg proizvodi
mala žlijezda u Vašem mozgu
zvana hipofiza. Kod djece ovaj hormon diktira rast, potpomaže
normalan razvoj kostiju i kasnije u
odraslom životu potpomaže održati normalan oblik tijela i
metabolizam.
KOD DJECE SE NUTROPINAQ KORISTI:
•
kada Vaše tijelo ne stvara dovoljno hormona rasta i iz tog razloga ne
rastete dovoljno.
•
kada imate Turnerov sindrom. Turnerov sindrom je genetički poremećaj
kod djevojčica
(odsutnost ženskog spolnog kromosoma/spolnih kromosoma) koji
sprječava rast.
•
kad su Vaši bubrezi oštećeni i gube sposobnost normalnog rada što
utječe na rast.
KOD ODRASLIH SE NUTROPINAQ KORISTI:
•
ako Vaše tijelo, u odrasloj dobi, ne stvara dovoljno hormona rasta.
To stanje može početi u
odrasloj dobi ili se nastaviti od Vašeg djetinjstva.
K
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 5 mg somatropina*
Jedan uložak sadrži 10 mg (30 IU) somatropina
* Somatropin je ljudski hormon rasta proizveden tehnologijom
rekombinantne DNA u stanicama
_Escherichiae coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Pedijatrijska populacija _
-
Dugoročno liječenje djece sa zastojem rasta zbog neodgovarajućeg
lučenja endogenog hormona
rasta.
-
Dugoročno liječenje djevojčica od druge godine života sa zastojem
rasta zbog Turnerovog
sindroma.
-
Liječenje predpubertetske djece sa zastojem rasta zbog kronične
bubrežne insuficijencije sve do
trenutka transplantacije bubrega.
_Odrasli _
-
Nadoknada endogenog hormona rasta u odraslih s nedostatkom hormona
rasta bilo dječje bilo
odrasle etiologije. Nedostatak hormona rasta treba potvrditi na
odgovarajući način prije početka
samog liječenja.
U odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta dijagnozu treba utvrditi
ovisno o etiologiji:
Početak bolesti u odrasloj dobi: Bolesnik mora imati nedostatak
hormona rasta kao rezultat
bolesti hipotalamusa ili hipofize i dijagnosticiran nedostatak barem
jednog drugog hormona
(osim prolaktina). Test na nedostatak hormona rasta ne smije se
provoditi sve dok se ne započne
odgovarajuća nadomjesna terapija za nedostatak drugog hormona.
Početak bolesti u dječjoj dobi: Bolesnike koji su kao djeca imali
nedostatak hormona rasta treba
ponovno ispitati kako bi se potvrdio nedostatak hormona rasta u
odrasloj dobi prije početka
nadomjesne terapije s lijekom NutropinAq.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dijagnostiku i liječenje somatropinom trebaju započeti i nadzirati
liječnici koji imaju iskustva u
dijagnosticiranju i liječenju bolesnika s terapijskom indikacijom
primjene.
Doziranje
Raspored doziranja i primjene lijeka NutropinAq t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents