Numient

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

λεβοντόπα, την καρβιντόπα

Disponible depuis:

Amneal Pharma Europe Ltd

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa

Groupe thérapeutique:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Domaine thérapeutique:

Νόσος του Πάρκινσον

indications thérapeutiques:

Συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του Parkinson.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT
195 MG/48,75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT
245 MG/61,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Λεβοντόπα/Καρβιντόπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Numient και ποια είναι η χρήση
του
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Numient 95 mg/23,75 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 145 mg/36,25 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 195 mg/48,75 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 245 mg/61,25 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
95 mg/23,75 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 95 mg λεβοντόπα
και 23,75 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
145 mg/36,25 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 145 mg λεβοντόπα
και 36,25 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
195 mg/48,75 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 195 mg λεβοντόπα
και 48,75 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
245 mg/61,25 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 245 mg λεβοντόπα
και 61,25 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό
καψάκιο
95 mg/23,75 mg σκληρό καψάκιο ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Λευκό σώμα και μπλε καπάκι 18 × 6 mm, με
αποτύπωση «IPX066» και «95» με μπλε
μελάνι.
145 mg/36,25 mg σκληρό καψάκιο ελεγχόμενης
απ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2015
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient croate 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2015

Afficher l'historique des documents