Numient

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

λεβοντόπα, την καρβιντόπα

Available from:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC code:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Therapeutic group:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Therapeutic area:

Νόσος του Πάρκινσον

Therapeutic indications:

Συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του Parkinson.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT
195 MG/48,75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
NUMIENT
245 MG/61,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Λεβοντόπα/Καρβιντόπα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Numient και ποια είναι η χρήση
του
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Numient 95 mg/23,75 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 145 mg/36,25 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 195 mg/48,75 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Numient 245 mg/61,25 mg σκληρά καψάκια
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
95 mg/23,75 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 95 mg λεβοντόπα
και 23,75 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
145 mg/36,25 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 145 mg λεβοντόπα
και 36,25 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
195 mg/48,75 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 195 mg λεβοντόπα
και 48,75 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
245 mg/61,25 mg σκληρά καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε καψάκιο περιέχει 245 mg λεβοντόπα
και 61,25 mg καρβιντόπα (ως μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό
καψάκιο
95 mg/23,75 mg σκληρό καψάκιο ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Λευκό σώμα και μπλε καπάκι 18 × 6 mm, με
αποτύπωση «IPX066» και «95» με μπλε
μελάνι.
145 mg/36,25 mg σκληρό καψάκιο ελεγχόμενης
απ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-11-2015

View documents history