Noroseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Bismuthsubnitrat

Disponible depuis:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Code ATC:

QG52X

DCI (Dénomination commune internationale):

bismuth

Dosage:

2,6 g/dosis

forme pharmaceutique:

intramammær suspension

Groupe thérapeutique:

Kvæg

Date de l'autorisation:

2016-03-02

Résumé des caractéristiques du produit

                                20. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NOROSEAL, INTRAMAMMÆR SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
28479
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Noroseal
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver intramammær applikator á 4 g indeholder:
AKTIVT STOF: Bismuthsubnitrat, tung 2,6 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær suspension
Lysebrun suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg (malkekøer)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af nye intramammære infektioner gennem hele
goldperioden.
Hos køer som forventes at være fri for subklinisk mastitis, kan
produktet anvendes alene til
kontrol af mastitis hos goldkøer.
Udvælgelsen af køer til behandling med produktet bør baseres på en
klinisk veterinær
vurdering. Udvælgelseskriterier kan baseres på mastitis og
celletalshistorik hos den enkelte
ko, anerkendte test til påvisning af sub-klinisk mastitis såsom
bakteriologisk prøvetagning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se punkt 4.7. Må ikke anvendes til lakterende køer. Må ikke
anvendes alene til køer med
subklinisk mastitis på goldningstidspunktet. Må ikke anvendes til
køer med klinisk mastitis
på goldningstidspunktet.
_dk_hum_51176_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
indholdsstof eller over
for et eller flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Det er god praksis at observere goldkøer regelmæssigt for klinisk
mastitis. Hvis en
forseglet kirtel udvikler mastitis, bør kirtlen malkes ud manuelt
før passende behandling
iværksættes.
For at begrænse risikoen for kontaminering bør applikatoren ikke
dyppes i vand.
Brug kun applikatoren én gang.
Da præparatet ikke har antimikrobiel virkning, er det, for at
minimere risikoen for akut
mastitis forårsaget af en ringe indsprøjtningsteknik og mangel på
hygiejne (se punkt 4.6),
afgørende at følge den aseptiske teknik for indgivelse beskrevet
under pkt. 4.9.
Appli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit