Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - eq. nébivolol 5 mg - comprimé - 5 mg - chlorhydrate de nébivolol 5.45 mg - nebivolol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - eq. nébivolol 5 mg - comprimé - nebivolol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule à libération prolongée > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique : antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af05.econazole eg l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

g.l. pharma gmbh - oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg; naloxone 13 - comprimé - pour un comprimé à libération prolongée > oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg > naloxone 13,5 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 16,35 mg - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, alcaloïdes naturels de l’opium, code atc : n02aa55.traitement de la douleuroxypronal lp, comprimé à libération prolongée vous a été prescrit pour le traitement de douleurs sévères qui ne peuvent être correctement soulagées que par des analgésiques opioïdes.comment oxypronal lp, comprimé à libération prolongée fonctionne dans le soulagement de la douleur ?oxypronal lp, comprimé à libération prolongée contient du chlorhydrate d’oxycodone et du chlorhydrate de naloxone comme substances actives.le chlorhydrate d’oxycodone est responsable de l’effet antalgique de oxypronal lp, comprimé à libération prolongée, c’est un antalgique (destiné à soulager la douleur) puissant du groupe des opioïdes.le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de lutter contre la constipation. la constipation est un effet habituel des traitements par des analgésiques puissants (opioïdes).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

g.l. pharma gmbh - oxycodone 36 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 40 mg; naloxone 18 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 21 - comprimé - pour un comprimé sécable à libération prolongée > oxycodone 36 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 40 mg > naloxone 18 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté 21,8 mg - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, alcaloïdes naturels de l’opium, code atc : n02aa55.traitement de la douleuroxypronal lp, comprimé à libération prolongée vous a été prescrit pour le traitement de douleurs sévères qui ne peuvent être correctement soulagées que par des analgésiques opioïdes.comment oxypronal lp, comprimé à libération prolongée fonctionne dans le soulagement de la douleur ?oxypronal lp, comprimé à libération prolongée contient du chlorhydrate d’oxycodone et du chlorhydrate de naloxone comme substances actives.le chlorhydrate d’oxycodone est responsable de l’effet antalgique de oxypronal lp, comprimé à libération prolongée, c’est un antalgique (destiné à soulager la douleur) puissant du groupe des opioïdes.le chlorhydrate de naloxone est ajouté afin de lutter contre la constipation. la constipation est un effet habituel des traitements par des analgésiques puissants (opioïdes).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - diclofénac sodique 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > diclofénac sodique 75 mg - anti-inflammatoires - classe pharmacothérapeutique - code atc : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non steroÏdiens - m01ab05voltarene lp 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.voltarene lp 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.il est utilisé : en traitement de courte durée si vous avez des douleurs ponctuelles dues à votre arthrose, en traitement de longue durée si vous avez fréquemment des rhumatismes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique : antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af05.econazole sandoz l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - indapamide 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > indapamide 1,5 mg - diurétique du segment cortical de dilution - classe pharmacothérapeutique - code atc : c03ba11.indapamide eg lp 1,5 mg est un comprimé pelliculé à libération prolongée contenant de l'indapamide comme principe actif.l'indapamide est un diurétique. la plupart des diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. cependant, l’indapamide est différent des autres diurétiques, car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite.ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension) chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement de. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).