Nobivac L4

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Портланд-вяра (щам Sa-12-000) и L. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (щам SK-02-001), l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава (щам на Ас-05-073), la kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (щам гр-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на кучета срещу:interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Тянитолкая за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава за намаляване на инфекция;л. kirschneri серогрупа Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang за намаляване на инфекцията и отделяне на урина.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-07-16

Notice patient

                                14
B.
ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
NOBIVAC L4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac L4 инжекционна суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L.interrogans _
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
(щам Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L.kirschneri_
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
Безцветна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция
-
_L.interrogans _
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за
ограничаван
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac L4 инжекционна суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L_
.
_interrogans_
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
(щам Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_ L_
.
_interrogans _
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L_
.
_ kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Безцветна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция
-
_ L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за
ограничаване на инфекцията
-
_L.kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa сер
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2013
Notice patient Notice patient danois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2013
Notice patient Notice patient grec 11-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2013
Notice patient Notice patient français 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2013
Notice patient Notice patient italien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2013
Notice patient Notice patient letton 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2021
Notice patient Notice patient croate 11-11-2021

Afficher l'historique des documents