Nobilis Influenza H5N2

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5N2 (szczep A / kaczka / Poczdam / 1402/86)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AA23

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Groupe thérapeutique:

kurczak

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne dla aves

indications thérapeutiques:

Do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu A, podtypu H5. Skuteczność oceniono na podstawie wstępnych wyników u kurcząt. Obniżenie objawów klinicznych, śmiertelność i wydalanie wirusa po prowokacji wykazano w trzy tygodnie po szczepieniu. Oczekuje się, że przeciwciała surowicy utrzymają się przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2006-09-01

Notice patient

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N2 emulsja do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtyp H5N2
(szczep
A/duck/Potsdam/1402/86), indukujący w teście potencji miano HI ≥
6,0 log
2
.
ADIUWANT:
Parafina płynna niskiej gęstości 234,8 mg.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
Oceny skuteczności dokonano na podstawie wstępnych wyników
uzyskanych u kur. W próbie
zakażenia kontrolnego wykazano ograniczenie objawów klinicznych,
śmiertelności oraz siewstwa
wirusa w trzy tygodnie po szczepieniu.
Można oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy, przez co
najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać drogą domięśniową kurczętom w wieku poniżej 2
tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często może występować w miejscu wstrzyknięcia
przejściowy, rozlany obrzęk utrzymujący
się około 14 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
18
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożą
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N2 emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtyp H5N2
(szczep
A/duck/Potsdam/1402/86), indukujący w teście potencji miano HI ≥
6,0 log
2
.
ADIUWANT:
Parafina płynna niskiej gęstości 234,8 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biała homogenna emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
Można oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy, przez co
najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać drogą domięśniową kurczętom w wieku poniżej 2
tygodni.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Badania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki prowadzono u kur.
Jeżeli szczepionka ma być
stosowana u innych gatunków ptaków uznanych za zagrożone
zakażeniem, należy ją stosować u tych
gatunków z zachowaniem ostrożności, zaleca się wypróbowanie
szczepionki na niewielkiej liczbie
ptaków, przed rozpoczęciem masowych szczepień.
Poziom skuteczności dla innych gatunków może odbiegać od
obserwowanego u kur.
Poziom osiąganej skuteczności może być różny, w zależności od
homogenności antygenowej szczepu
szczepionkowego i szczepów krążących w środowisku.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
3
Brak
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe wstrzyknięcie mo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2006
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2006
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2006
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2006
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2006
Notice patient Notice patient estonien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2006
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2006
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2006
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2006
Notice patient Notice patient letton 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2006
Notice patient Notice patient lituanien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2006
Notice patient Notice patient hongrois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2006
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2006
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2006
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2006
Notice patient Notice patient roumain 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2006
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2006
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2006
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2006
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2006
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021

Afficher l'historique des documents