Mircera

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

B03XA03

DCI (Dénomination commune internationale):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Groupe thérapeutique:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2007-07-20

Notice patient

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIRCERA
30 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
40 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
50 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
60 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
75 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
100 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
120 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
150 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
200 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
250 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
360 MIKROGRAMMA/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
methoxy polyethylene glycol epoetin beta
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1
X’inhu MIRCERA u għalxiex jintuża
2
X’għandek tkun taf qabel ma tuża MIRCERA
3
Kif għandek tuża MIRCERA
4
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen MIRCERA
6
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIRCERA U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina ġiet preskritta lilek minħabba li għandek anemija
kkawżata mill-marda kronika tal-
kliewi u as
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MIRCERA 30 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 40 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 50 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 60 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 75 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 100 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 120 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 150 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 200 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 250 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
MIRCERA 360 MIKROGRAMMA/0.6 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MIRCERA 30 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 30 mikrogramma ta’ methoxy
polyethylene glycol-epoetin beta*
f’konċentrazzjoni ta’ 100 mikrogramma/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 40 mikrogramma ta’ methoxy
polyethylene glycol-epoetin beta*
f’konċentrazzjoni ta’ 133 mikrogramma/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 50 mikrogramma ta’ methoxy
polyethylene glycol-epoetin beta*
f’konċentrazzjoni ta’ 167 mikrogramma/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMA/0.3 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Siringa waħda mimlija għal-lest fiha 60 mikrogramma ta’ methoxy
polyethylene glycol-epoetin beta*
f’konċentrazzjo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-08-2023
Notice patient Notice patient danois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-08-2023
Notice patient Notice patient grec 07-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-08-2023
Notice patient Notice patient français 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-08-2023
Notice patient Notice patient italien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-08-2023
Notice patient Notice patient letton 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2023
Notice patient Notice patient croate 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents