Mirapexin

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Parkinson-ellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indications thérapeutiques:

MIRAPEXIN javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

1998-02-23

Notice patient

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTA
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MIRAPEXIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MIRAPEXIN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a MIRAPEXIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MIRAPEXIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIRAPEXIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú MIRAPEXIN az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A MIRAPEXIN ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás) Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVAL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2011
Notice patient Notice patient danois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2011
Notice patient Notice patient grec 23-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2011
Notice patient Notice patient français 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2011
Notice patient Notice patient italien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2011
Notice patient Notice patient letton 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2024
Notice patient Notice patient croate 23-01-2024

Afficher l'historique des documents