MiPet Easecto

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Ektoparasiitsiidid süsteemseks kasutamiseks

indications thérapeutiques:

Ravi puukide levik (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Veterinaarravimil on koheselt ja püsivalt kontrollida tapmist vähemalt 5 nädala jooksul. Kirbuinfektsioonide (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis) raviks. Veterinaarravimil on viivitamatu ja püsiv kirpude hävitamine uute nakatunute vastu vähemalt 5 nädala jooksul. Veterinaarravimit võib kasutada osakana kirbu allergia dermatiidi (FAD) tõrje ravistrateegias.. Ravi sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Kõrvhammude nakatumise (Otodectes cynotis) raviks. Demodikoosi (Demodex canis) raviks. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-01-31

Notice patient

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
MIPET EASECTO NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MiPet Easecto 5 mg närimistabletid koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 40–60
kg
sarolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks tablett sisaldab:
_ _
_ _
MiPet Easecto närimistabletid
sarolaneer (mg)
koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
5
koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
10
koertele kehamassiga > 5–10 kg
20
koertele kehamassiga > 10–20 kg
40
koertele kehamassiga > 20–40 kg
80
koertele kehamassiga > 40–60 kg
120
Laigulised pruuni värvi kandilise kujuga ümmarguste servadega
närimistabletid.
_ _
Ühele küljele
pressitud number näitab tableti tugevust (mg): „5”, „10”,
„20”, „40”, „80” või „120”.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Puukide infestatsioonide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus sanguineus_
) tõrjeks. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke surmav toime
vähemalt 5 nädala jooksul.
Kirpude infestatsioonide (
_Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis_
) tõrjeks. Veterinaarravimil
on kohene ja püsiv kirpe surmav toime uute infestatsioonide vastu
vähemalt 5 nädala jooksul.
Veterinaarravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) ravistrateegiast.
Sarkoptoosi (
_Sarcoptes scabiei) _
raviks.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsiooni raviks.
Demodikoosi (
_Demodex canis_
) ra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
MiPet Easecto, 5 mg närimistabletid koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto, 10 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 2,5–5
kg
MiPet Easecto, 20 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 5–10 kg
MiPet Easecto, 40 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 10–20
kg
MiPet Easecto, 80 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 20–40
kg
MiPet Easecto, 120 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 40–60
kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:_ _
MIPET EASECTO NÄRIMISTABLETID
SAROLANEER (MG)
koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
5
koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
10
koertele kehamassiga > 5–10 kg
20
koertele kehamassiga > 10–20 kg
40
koertele kehamassiga > 20–40 kg
80
koertele kehamassiga > 40–60 kg
120
_ _
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
_ _
Laigulised pruuni värvi kandilise kujuga ümmarguste servadega
närimistabletid.
_ _
_ _
Ühele küljele pressitud number näitab tablettide tugevust (mg):
_ _
„5”, „10”, „20”, „40”, „80” või „120”.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puukide infestatsioonide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus sanguineus_
) tõrjeks. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke surmav toime
vähemalt 5 nädala jooksul
.
Kirpude infestatsioonide (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) tõrjeks. Veterinaarravimil
on kohene ja püsiv kirpe surmav toime uute infestatsioonide vastu
vähemalt 5 nädala jooksul.
Veterinaarravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) ravistrateegiast.
Sarkoptoosi (
_Sarcoptes scabiei) _
raviks.
_ _
3
Kuulmelesta (
_Otodectes cynotis_
) infestatsiooni raviks.
Demodikoosi (
_Demodex canis_
) raviks.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2018
Notice patient Notice patient danois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2018
Notice patient Notice patient grec 15-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2018
Notice patient Notice patient français 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2018
Notice patient Notice patient italien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2018
Notice patient Notice patient letton 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient croate 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents