Masivet

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Masitinib mesilate

Disponible depuis:

AB Science S.A.

Code ATC:

QL01XE90

DCI (Dénomination commune internationale):

masitinib mesilate

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

indications thérapeutiques:

Leczenie nieresekcyjnych nowotworów mastocytów u psów (stopień 2 lub 3) z potwierdzonym zmutowanym receptorem kinazy tyrozynowej c-KIT.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2008-11-17

Notice patient

                                21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
ULOTKA INFORMACYJNA
MASIVET 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
MASIVET 150 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paryż
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francja
Wydrukowana na opakowaniu informacja musi określać nazwę i adres
wytwórcy odpowiedzialnego
za zwolnienie konkretnej partii.
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg tabletki powlekane dla psów
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
MASIVET jest jasnopomarańczową okrągłą tabletką powlekaną.
Każda tabletka zawiera 50 mg albo 150 mg substancji czynnej –
masytinibu. Każda tabletka zawiera
żółcień
pomarańczową
FCF
(E110),
aluminiowy
lak
i
ditlenek
tytanu
(E171)
jako
Substancja
barwiąca.
Tabletki mają wytłoczony napis „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Preparat Masivet jest stosowany w leczeniu nieoperacyjnych guzów z
komórek tucznych (2 lub 3
stopnia złośliwości) u psów, u których stwierdzono mutację
receptora c-KIT kinazy tyrozyny.
23
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować preparatu Masivet u psa, jeśli:
•
jest w ciąży lub opiekuje się szczeniętami,
•
ma mniej niż 6 miesięcy lub waży mniej niż 4 kg,
•
stwierdzono u niego niewydolność nerek lub wątroby,
•
ma niedokrwistość lub obniżoną liczbę neutrofilów,
•
ma alergię na masytinib – substancję czynną preparatu Masivet lub
substancje pomocnicze
preparatu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
CZY PODCZAS STOSOWANIA PREPARATU MASIVET MOGĄ WYSTĄPIĆ DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE?
Preparat
Masivet,
jak
każdy
inny
lek,
może
wywoływać
działania
n i e p o ż ą d a n e .
T w ó j
l e k a r z
weterynarii najlepiej prz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
MASIVET 50 mg, tabletki powlekane dla psów
MASIVET 150 mg, tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
50 mg masytinibu (odpowiednik 59,6 mg mesylanu masytinibu).
150 mg masytinibu (odpowiednik 178,9 mg mesylanu masytinibu).
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, zob. punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe, okrągłe, powlekane tabletki z wytłoczonym
napisem „50” lub „150” po jednej
stronie i logo firmy po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych guzów z komórek tucznych u psów (2 lub 3
stopnia złośliwości) z
potwierdzoną obecnością mutacji genu receptora c-KIT kinazy
tyrozyny.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk ciężarnych lub w okresie laktacji (zob. punkt
4.7).
Nie stosować u psów poniżej 6 miesiąca życia lub o masie ciała
poniżej 4 kg.
Nie stosować u psów z niewydolnością wątroby, określoną jako
stężenie AST lub ALT ponad
3-krotnie przekraczające górną granicę normy (ang. Upper Limit of
Normal, ULN).
Nie stosować u psów z niewydolnością nerek określoną jako
stosunek stężeń białka i kreatyniny
w moczu > 2 lub stężenie albumin < 1 poniżej dolnej granicy normy
(ang. Lower Limit of Normal,
LLN).
Nie stosować u psów z niedokrwistością (stężenie hemoglobiny
poniżej 10 g/dl).
Nie stosować u psów z neutropenią, określoną jako bezwzględna
liczba neutrofilów < 2000/mm
3
.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
W każdym przypadku guza z komórek tucznych, kiedy możliwy jest
zabieg operacyjny, powinien być
on leczeniem pierwszego wyboru. Leczenie masytinibem należy stos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2009
Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2009
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2009
Notice patient Notice patient danois 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2009
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2009
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2009
Notice patient Notice patient grec 26-09-2013
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2009
Notice patient Notice patient français 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2009
Notice patient Notice patient italien 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2009
Notice patient Notice patient letton 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2009
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2009
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2009
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2009
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2009
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2009
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2009
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2009
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2009
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2009
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2013
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2013
Notice patient Notice patient croate 26-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents