Letifend

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Disponible depuis:

LETI Pharma, S.L.U.

Code ATC:

QI07A

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

indications thérapeutiques:

För aktiv immunisering av hundar från 6 månaders ålder för att minska risken för att utveckla ett kliniskt fall av leishmaniasis.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2016-04-20

Notice patient

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
LETIFEND FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LETIFEND frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning för hundar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos med 0,5 ml innehåller:
FRYSTORKAT PULVER
(vitt frystorkat pulver)
Aktiv substans:
Rekombinant protein Q från
_Leishmania infantum_
MON-1
≥
36,7 ELISA-enheter (EU)
*
*
Antigeninnehåll fastställs med ELISA mot en intern standard.
Hjälpämnen:
Natriumklorid
Argininhydroklorid
Borsyra
VÄTSKA
Vatten för injektionsvätskor
q.s. 0,5 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av icke-infekterade hundar från 6 månaders
ålder för att minska risken att
utveckla en aktiv infektion och/eller klinisk sjukdom efter exponering
för
_Leishmania infantum._
Vaccinets effekt påvisades i en fältstudie där hundar utsattes för
_Leishmania infantum_
på ett naturligt
sätt i zoner med högt infektionstryck under en period på två år.
I laboratoriestudier med experimentell infektion med
_Leishmania infantum_
minskade vaccinet
sjukdomens allvarlighetsgrad, inklusive kliniska tecken och antalet
parasiter i mjälte och lymfknutor.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.
18
Immunitetens varaktighet: 1 år efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Kliande på injektionsstället efter vaccination har ofta observerats
hos hundar. Denna reaktion
försvinner spontant inom 4 timmar.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LETIFEND frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos med 0,5 ml innehåller:
FRYSTORKAT PULVER
Aktiv substans:
Rekombinant protein Q från
_Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 ELISA-enheter (EU)
*
*
Antigeninnehåll fastställs med ELISA mot en intern standard.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av icke-infekterade hundar från 6 månaders
ålder för att minska risken att
utveckla en aktiv infektion och/eller klinisk sjukdom efter exponering
för
_Leishmania infantum._
Vaccinets effekt påvisades i en fältstudie där hundar exponerades
för
_Leishmania infantum_
på ett
naturligt sätt i zoner med högt infektionstryck under en period på
två år.
I laboratoriestudier med experimentell infektion med
_Leishmania infantum_
minskade vaccinet
sjukdomens allvarlighetsgrad, inklusive kliniska tecken och
parasitbörda i mjälte och lymfknutor.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska och icke-infekterade djur.
Inga säkerhetsrisker har setts vid vaccination av infekterade hundar.
Revaccination av infekterade
hundar förvärrade inte sjukdomens förlopp (under
observationsperioden på 2 månader). Ingen effekt
3
av vaccination har påvisats hos dessa djur.
Ett test för detektion av Leishmania-infektion rekommenderas före
vaccinationen.
Effekten av vaccinet vad gäller folkhälsa och kontroll av infektion
hos människor kan inte beräknas
från tillgängliga data.
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-06-2016
Notice patient Notice patient danois 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-06-2016
Notice patient Notice patient grec 22-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-06-2016
Notice patient Notice patient français 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-06-2016
Notice patient Notice patient italien 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-06-2016
Notice patient Notice patient letton 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2022
Notice patient Notice patient croate 22-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-06-2016

Afficher l'historique des documents