Lenalidomide Accord

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lenalidomidi

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L04AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

lenalidomide

Groupe thérapeutique:

immunosuppressantit

Domaine thérapeutique:

Multiple myeloma

indications thérapeutiques:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomidin Accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2018-09-20

Notice patient

                                95
B. PAKKAUSSELOSTE
96
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
TÄMÄ LÄÄKE ON MÄÄRÄTTY VAIN SINULLE EIKÄ SITÄ PIDÄ ANTAA
MUIDEN KÄYTTÖÖN. SE VOI
AIHEUTTAA HAITTAA MUILLE, VAIKKA HEILLÄ OLISIKIN SAMANLAISET OIREET
KUIN SINULLA.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lenalidomide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Accord
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Accord-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE ACCORD ON
Lenalidomide Accord sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään,
joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Accord -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Multippeli myelooma
•
Myelodysplastiset oireyhtymät
•
Manttelisolulymfooma
•
Follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin
veren valkosoluihin, joita kutsutaan
plasmasoluiksi. Nämä 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 20 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 36 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 33 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 10 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 67 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 15 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 20 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 134 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 25 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 167 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
3
Kovat liivatekapselit, koko ”5”, pituudeltaan noin 11,0–11,8 mm,
harmaa yläosa ja läpinäkymätön
valkoinen alaosa, yläosassa mustalla merkintä ”LENALIDOMIDE” ja
alaosassa vihreällä
merkintä ”2.5 mg”, sisällä valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta.
Lenalidomide Accord 5 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents