Lenalidomide Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lenalidomidi

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L04AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

lenalidomide

Therapiegruppe:

immunosuppressantit

Therapiebereich:

Multiple myeloma

Anwendungsgebiete:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomidin Accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2018-09-20

Gebrauchsinformation

                                95
B. PAKKAUSSELOSTE
96
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KAPSELIT, KOVAT
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
TÄMÄ LÄÄKE ON MÄÄRÄTTY VAIN SINULLE EIKÄ SITÄ PIDÄ ANTAA
MUIDEN KÄYTTÖÖN. SE VOI
AIHEUTTAA HAITTAA MUILLE, VAIKKA HEILLÄ OLISIKIN SAMANLAISET OIREET
KUIN SINULLA.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lenalidomide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Accord
-valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Accord-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE ACCORD ON
Lenalidomide Accord sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia.
Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään,
joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Accord -valmistetta käytetään aikuisille seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Multippeli myelooma
•
Myelodysplastiset oireyhtymät
•
Manttelisolulymfooma
•
Follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa tietynlaisiin
veren valkosoluihin, joita kutsutaan
plasmasoluiksi. Nämä 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 10 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 15 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 20 mg kapselit, kovat
Lenalidomide Accord 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 36 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 33 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 10 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 67 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 15 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 20 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 134 mg laktoosia.
Lenalidomide Accord 25 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 167 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapselit, kovat
3
Kovat liivatekapselit, koko ”5”, pituudeltaan noin 11,0–11,8 mm,
harmaa yläosa ja läpinäkymätön
valkoinen alaosa, yläosassa mustalla merkintä ”LENALIDOMIDE” ja
alaosassa vihreällä
merkintä ”2.5 mg”, sisällä valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta.
Lenalidomide Accord 5 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen