Leflunomide ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

λεφλουνομίδη

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

L04AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

leflunomide

Groupe thérapeutique:

Ανοσοκατασταλτικά

Domaine thérapeutique:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

indications thérapeutiques:

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που DMARD), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα DMARDs (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-11-28

Notice patient

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Leflunomide ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Leflunomide ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Leflunomide ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Le
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Leflunomide ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Leflunomide ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Leflunomide ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Leflunomide ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg λεφλουνομίδης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
_Leflunomide ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζης και 0,06 mg
λεκιθίνης σόγιας.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 152 mg λακτόζης και 0,12 mg
λεκιθίνης σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Leflunomide ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με διάμετρο περίπου 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκό έως υπόλε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2015
Notice patient Notice patient danois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2015
Notice patient Notice patient français 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2015
Notice patient Notice patient italien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2015
Notice patient Notice patient letton 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2022
Notice patient Notice patient croate 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents