Latuda

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

луразидон

Disponible depuis:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Code ATC:

N05AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

lurasidone

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

шизофрения

indications thérapeutiques:

Лечение на шизофрения при възрастни на 18 и повече години.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-03-21

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LATUDA 18,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LATUDA 37 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LATUDA 74 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
луразидон (lurasidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Latuda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Latuda
3.
Как да приемате Latuda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Latuda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LATUDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Latuda съдържа активното вещество
луразидон и принадлежи към гр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Latuda 18,5 mg филмирани таблетки
Latuda 37 mg филмирани таблетки
Latuda 74 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Latuda 18,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
луразидонов хидрохлорид,
еквивалентен на 18,6 mg
луразидон (lurasidone).
Latuda 37 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
луразидонов хидрохлорид,
еквивалентен на 37,2 mg
луразидон (lurasidone).
Latuda 74 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
луразидонов хидрохлорид,
еквивалентен на 74,5 mg
луразидон (lurasidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Latuda 18,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели, филмирани кръгли
таблетки с диаметър 6 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „LA“
Latuda 37 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели, филмирани кръгли
таблетки с диаметър 8 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „LB“
Latuda 74 mg филмирани таблетки
Бледозелени, филмирани овални
таблетки с размери 12 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „LD“
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Latuda е показан за лечение на шизофре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2020
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2020
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2020
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2020
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2020
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-09-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents