LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lansoprazole

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

A02BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

LANSOPRAZOLE

Dosage:

15MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération retardée)

Composition:

Lansoprazole 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-11-21

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 88_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR LANSOPRAZOLE
Lansoprazole en capsules à libération prolongée, USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
N˚ de contrôle
de la
présentation: 258396
DATE
DE
RÉVISION
:
19 novembre 2021
_ _
_LANSOPRAZOLE _
_Page 2 de 88_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS
SCIENTIFIQUES........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.................