LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Lansoprazole

Disponible des:

PHARMASCIENCE INC

Codi ATC:

A02BC03

Designació comuna internacional (DCI):

LANSOPRAZOLE

Dosis:

15MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à libération retardée)

Composición:

Lansoprazole 15MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2014-11-21

Fitxa tècnica

_ _
_LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 88_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR LANSOPRAZOLE
Lansoprazole en capsules à libération prolongée, USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
N˚ de contrôle
de la
présentation: 258396
DATE
DE
RÉVISION
:
19 novembre 2021
_ _
_LANSOPRAZOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS
SCIENTIFIQUES........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.................