LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-11-2021

Aktif bileşen:

Lansoprazole

Mevcut itibaren:

PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

A02BC03

INN (International Adı):

LANSOPRAZOLE

Doz:

15MG

Farmasötik formu:

Capsule (à libération retardée)

Kompozisyon:

Lansoprazole 15MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Ürün özellikleri

                                _ _
_LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 88_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR LANSOPRAZOLE
Lansoprazole en capsules à libération prolongée, USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
N˚ de contrôle
de la
présentation: 258396
DATE
DE
RÉVISION
:
19 novembre 2021
_ _
_LANSOPRAZOLE _
_Page 2 de 88_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS
SCIENTIFIQUES........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-11-2021

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