Lacosamide UCB

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

лакозамид

Disponible depuis:

UCB Pharma S.A.

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Противоэпилептические средства,

Domaine thérapeutique:

Епилепси, частично

indications thérapeutiques:

Производител УКБ включен като монотерапии и допълнителна терапия при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца от 4 години с епилепсия.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-08-26

Notice patient

                                130
Б. ЛИСТОВКА
131
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД UCB 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид UCB и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид UCB
3.
Как да приемате Лакозамид UCB
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид UCB
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфор
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид UCB 50 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 100 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лакозамид UCB 50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 100 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лакозамид UCB 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4mm x 4,9mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Лакозамид UCB 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
О
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2024
Notice patient Notice patient danois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2024
Notice patient Notice patient grec 25-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2024
Notice patient Notice patient français 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2024
Notice patient Notice patient italien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2024
Notice patient Notice patient letton 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2024
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2024
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2023
Notice patient Notice patient croate 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents