Lacosamide UCB

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

лакозамид

Available from:

UCB Pharma S.A.

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

Епилепси, частично

Therapeutic indications:

Производител УКБ включен като монотерапии и допълнителна терапия при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца от 4 години с епилепсия.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2019-08-26

Patient Information leaflet

                                130
Б. ЛИСТОВКА
131
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛАКОЗАМИД UCB 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЛАКОЗАМИД UCB 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лакозамид (lacosamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лакозамид UCB и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да приемете Лакозамид UCB
3.
Как да приемате Лакозамид UCB
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лакозамид UCB
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инфор
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лакозамид UCB 50 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 100 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
Лакозамид UCB 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лакозамид UCB 50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 100 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
лакозамид (lacosamide).
Лакозамид UCB 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лакозамид (lacosamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лакозамид UCB 50 mg филмирани таблетки
Розови, овални филмирани таблетки с
приблизителни размери 10,4mm x 4,9mm,
вдлъбнато
релефно означение ‘SP’ от едната
страна и ‘50’ от другата страна.
Лакозамид UCB 100 mg филмирани таблетки
Тъмножълти, овални филмирани таблетки
с приблизителни размери 13,2 mm x 6,1 mm,
вдлъбнато релефно означение ‘SP’ от
едната страна и ‘100’ от другата
страна.
Лакозамид UCB 150 mg филмирани таблетки
О
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history