Jinarc

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Толваптан

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Leki moczopędne,

Domaine thérapeutique:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

indications thérapeutiques:

Jinarc jest wskazany w celu spowolnienia rozwoju torbieli i niewydolność nerek autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek choroby (ADPKD) u dorosłych pacjentów z CKD etap 1 do 3 na początku leczenia z dowodów z szybko postępującą chorobą.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2015-05-27

Notice patient

                                62
B. ULOTKA DLA PACJENTA
63
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JINARC 15 MG TABLETKI
JINARC 30 MG TABLETKI
JINARC 45 MG TABLETKI
JINARC 60 MG TABLETKI
JINARC 90 MG TABLETKI
Tolwaptan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jinarc i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jinarc
3.
Jak przyjmować lek Jinarc
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jinarc
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JINARC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Jinarc zawiera substancję czynną o nazwie tolwaptan, który
hamuje działanie wazopresyny,
hormonu uczestniczącego w powstawaniu torbieli w nerkach pacjentów z
autosomalnie dominująca
postacią zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek (ADPKD). Lek Jinarc,
blokując działanie
wazopresyny, spowalnia tworzenie się torbieli w nerkach pacjentów z
ADPKD, łagodzi objawy
choroby i zwiększa wydalanie moczu.
Jinarc jest lekiem stosowanym w leczeniu choroby zwanej
„autosomalnie dominująca po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jinarc 15 mg tabletki
Jinarc 30 mg tabletki
Jinarc 45 mg tabletki
Jinarc 60 mg tabletki
Jinarc 90 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jinarc 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg tolwaptanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 15 mg zawiera około 35 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Jinarc 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg tolwaptanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 30 mg zawiera około 70 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Jinarc 45 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 45 mg tolwaptanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 45 mg zawiera około 12 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Jinarc 60 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 60 mg tolwaptanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 60 mg zawiera około 16 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Jinarc 90 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 90 mg tolwaptanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 90 mg zawiera około 24 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Jinarc 15 mg tabletki
Niebieska, trójkątna (oś podłużna: 6,58 mm; oś poprzeczna: 6,20
mm), lekko wypukła, z wytłoczonym
napisem „OTSUKA” i „15” po jednej stronie.
Jinarc 30 mg tabletki
Niebieska, okrągła (średnica: 8 mm), lekko wypukła, z wytłoczonym
napisem „OTSUKA” i „30” po
jednej stronie.
3
Jinarc 45 mg tabletki
Niebieska, kwadratowa (długość boku: 6,8 mm; oś podłużna: 8,2
mm), lekko wypukła, z wytłoczonym
napisem „OTSUKA” i „45” po jed
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-08-2018
Notice patient Notice patient danois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-08-2018
Notice patient Notice patient grec 21-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-08-2018
Notice patient Notice patient français 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-08-2018
Notice patient Notice patient italien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-08-2018
Notice patient Notice patient letton 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2022
Notice patient Notice patient croate 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents