Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bivalirudine 250 mg - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 250 mg - bivalirudine 250 mg - bivalirudin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69 - comprimé - 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique sous forme de : risédronate monosodique - biphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba07.risedronate eg fait partie d’un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment de laquelle l'os devient plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patientes ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.risedronate eg est indiqué dans le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

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arrow generiques - risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69 - comprimé - 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 75 mg équivalent à 69,6 mg d'acide risédronique sous forme de : risédronate monosodique - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates - code atc : m05ba07.qu’est-ce que risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé ?risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur l'os et le rend plus fort et, par conséquent, moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment éliminé de votre squelette et remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patientes ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quel cas risedronate arrow 75 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 1 - poudre - 1,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 1,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 2 - poudre - 2,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 2,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 5 - poudre - 5,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 5,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. la dysfonction érectile est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de vivanza pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise. vivanza n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ing.int.gmbh - tiotropium - poudre pour inhalation buccale - 18 mcg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - spiriva est un bronchodilatateur destiné au traitement d'entretien de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32 - comprimé - 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté granulés pour un sachet de granulés effervescents > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > cholécalciférol 880 ui - bisphosphonates - c'est une association de médicaments constituée de comprimés de risédronate monosodique et de sachets de calcium/vitamine d3.comprimés de risédronate monosodiqueles comprimés contiennent du risédronate monosodique qui appartient à un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur vos os et les rend plus forts et par conséquent moins susceptibles de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une compression.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites de fractures, qui peuvent cependant affecter n'importe lequel de vos os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques ne se plaignent pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous êtes ostéoporotique.sachets de calcium/vitamine d3les sachets contiennent des granulés effervescents de calcium/vitamine d3 qui apportent le calcium et la vitamine d3 dont votre corps a besoin pour renforcer vos os.actonelcombi est utilisé pour traiter l'ostéoporose, même dans les cas sévères, chez les femmes ménopausées qui ont également besoin d'un supplément quotidien en calcium et en vitamine d3 après diagnostic médical. ce traitement réduit le risque de fractures vertébrales et de hanche.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.