Invokana

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

canagliflozin

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

A10BK02

DCI (Dénomination commune internationale):

canagliflozin

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-11-15

Notice patient

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kanagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Invokana är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Invokana
3.
Hur du tar Invokana
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Invokana ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVOKANA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Invokana innehåller den aktiva substansen kanagliflozin som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
blodglukossänkande medel.
Invokana används:

för behandling av vuxna med typ 2-diabetes.
Detta läkemedel verkar genom att öka mängden socker som avlägsnas
från kroppen med urinen. På så
sätt minskar mängden socker i blodet och kan bidra till att
förebygga hjärtsjukdom hos patienter med
typ 2-diabetes. Läkemedlet hjälper också till att bromsa
försämringen av njurfunktionen hos patienter
med typ 2-diabetes genom en mekanism som inte bara är relaterad till
sänkt blodsocker.
Invokana kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel
som du eventuellt redan
använder för att behandla din typ 2-diabetes (t.ex. metformin,
insulin, en DPP-4-hämmare [t.ex.
sitagliptin, saxagliptin eller linagliptin], en sulfonureid [t.ex.
glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon) och som sänker blodsockervärdena. Du kanske redan tar
et
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 100 mg
kanagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 39,2 mg laktos.
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 300 mg
kanagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 117,78 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är gul, kapselformad, cirka 11 mm lång, med omedelbar
frisättning och filmdragerad,
med ”CFZ” på den ena sidan och ”100” på den andra sidan.
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är vit, kapselformad, cirka 17 mm lång, med omedelbar
frisättning och filmdragerad,
med ”CFZ” på den ena sidan och ”300” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Invokana är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes mellitus typ 2 som
tillägg till kost och motion:
-
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
-
som ett tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat som gäller kombinationsbehandlingar, effekter på
glykemisk kontroll,
kardiovaskulära och renala händelser, samt de populationer som
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen av kanagliflozin är 100 mg en gång
dagligen. Hos patienter som
tolererar kanagliflozin 100 mg en gång dagligen med en uppskattad
glomerulär filtrationshastighet
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min och som behöver striktare glykemisk
kontroll,
kan dosen ökas till 300 mg en gång dagligen (se avs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2020
Notice patient Notice patient danois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2020
Notice patient Notice patient grec 27-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2020
Notice patient Notice patient français 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2020
Notice patient Notice patient italien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2020
Notice patient Notice patient letton 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2023
Notice patient Notice patient croate 27-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents