Instanyl

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Fentanilio citratas

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Analgetikai

Domaine thérapeutique:

Pain; Cancer

indications thérapeutiques:

Instanyl skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems jau yra gydomasis gydymas opioidiniais vaistais nuo lėtinio vėžio skausmo. Proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2009-07-20

Notice patient

                                91
B. PAKUOTĖS LAPELIS
92
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSTANYL
50 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
INSTANYL 100 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
INSTANYL 200 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Instanyl ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Instanyl
3.
Kaip vartoti Instanyl
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Instanyl
6.
Pakuotės turinys ir informacija
1.
KAS YRA INSTANYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Instanyl sudėtyje yra veikliosios medžiagos fentanilio, jis
priklauso stiprių skausmą malšinančių
vaistų, vadinamų opioidais, grupei. Opioidai blokuoja skausmo
signalą smegenims.
Instanyl veikia greitai, jo vartojama vėžiu sergančių
suaugusiųjų pacientų, jau vartojančių opioidų nuo
įprastinio skausmo, skausmo proveržiui malšinti. Skausmo proveržis
yra papildomas staigus
skausmas, pasireiškiantis nepaisant vartojamų įprastų opioidinių
skausmą malšinančių preparatų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INSTANYL
INSTANYL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija fentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu ne mažiau kaip vieną savaitę reguliariai nevartojate gydytojo
skirtų, kasdien įprastine
tvarka vartojamų opioidinių vaistų (pvz., kodeino, fentanilio,
hidromorfono, morfino,
oksikodono, petidino), var
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Instanyl
50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Instanyl 100 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Instanyl 200 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Instanyl
50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 50 mikrogramų fentanilio.
Instanyl
100 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 1000 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 100 mikrogramų fentanilio.
Instanyl
200 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 2000 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 200 mikrogramų fentanilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (tirpalas) (nosies purškalas).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Instanyl malšinamas suaugusių žmonių, kuriems dėl vėžio sukelto
lėtinio skausmo jau skiriamas
palaikomasis gydymas opioidais, skausmo proveržis. Skausmo proveržis
yra laikinas skausmo
paūmėjimas, pasireiškiantis greta kitokiu būdu kontroliuojamo
nuolatinio skausmo.
Palaikomąjį gydymą opioidais gaunantys pacientai yra tokie
ligoniai, kurie savaitę ar ilgiau vartoja ne
mažesnę kaip 60 mg per parą geriamojo morfino dozę, ne mažesnę
kaip 25 mikrogramų per valandą
fentanilio dozę transdermaliai, ne mažesnę kaip 30 mg oksikodono
paros dozę, ne mažesnę kaip 8 mg
geriamojo hidromorfono paros dozę arba tokį patį analgezinį
poveikį sukeliančią kitokio opioido dozę.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir toliau prižiūrėti gydytojas, turintis
vėžiu sergančių pacientų gydymo opioidais
patirties. Gydytojai turi prisiminti, kad fentaniliu gali bū
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2019
Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2019
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2019
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2019
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2019
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2019
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2019
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2019
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2019
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023
Notice patient Notice patient croate 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents