Innovax-ND-ILT

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD

DCI (Dénomination commune internationale):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2020-09-16

Notice patient

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2021
Notice patient Notice patient danois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2021
Notice patient Notice patient grec 24-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2021
Notice patient Notice patient français 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2021
Notice patient Notice patient italien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2021
Notice patient Notice patient letton 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2021
Notice patient Notice patient croate 24-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-02-2021

Afficher l'historique des documents